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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 脑血管疾病 > 正文:纳洛酮
    

纳洛酮

编号 0507
总例数 137例
性别例数 男71例,女66例
治疗组例数 49例
对照组例数 对照1组:46例;对照2组:42例
年龄区间 治疗组:58~79岁;对照1组:58~79岁;对照2组:56~80岁
平均年龄 治疗组:68.3±6.9岁;对照1组:69.4±5.3岁;对照2组:70.2±5.7岁
疾病 脑出血
并发症
药品通用名称 纳洛酮
药品商品名称
药品英文名称 Naloxone
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 北京四环医药科技股份有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 3组患者均予降血压,控制血糖,降低颅内压及对症支持等常规治疗。其中联合组在入院后即予纳洛酮2mg加入0.9%氯化纳溶液50ml输液泵推注,维持5h,同时加用醒脑静注射液20ml加入0.9%氯化纳溶液250ml中静脉滴注,1次/d。纳洛酮组用纳洛酮2 mg加入0.9%氯纳溶液50ml中静脉推注,1次/d。醒脑静组用醒脑静注射液20ml加入0.9%氯化纳溶液250ml中静脉滴注,1次/d。3组均以用药10d为1个疗程。
联合用药 醒脑静
疗效评价标准 根据全国第4届脑血管病学术会议通过卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准(1995年)进行评定。基本痊愈:功能缺损评分减少91%~100%,病残程度为0级;显著进步:功能缺损评分减少46%~90%,病残程度为1~3级;进步:功能缺损评分减少18%~45%;无变化:功能缺损评分减少17%左右;恶化:功能缺损评分无减少或增多>18%;死亡。
治疗效果及临床指征比较

本研究报道不良反应 3组中有少数患者偶见一过性血压升高、室上性心动过速、烦躁、恶心呕吐、皮疹等不良反应,未作特殊处理均很快恢复正常。
其他报道不良反应
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