| 编号 | 0805 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男37例，女26例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～80岁；对照组：39～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63．5±9．5岁；对照组：63．2±8．7岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均给予常规治疗包括根据血肿情况适量甘露醇降颅压，控制血压、血糖，胞二磷胆碱应用及防治感染、应激性溃疡等对症治疗；治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉30 mg加生理盐水100 mL中静滴2次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管学术会议通过的神经功能缺损评分标准进行评分。治疗后按缺损分值的减少判断疗效。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损程度评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损程度评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少18%以下；恶化：功能缺损评分增加18%以上或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组疗效比较治疗组31例中，基本痊愈8例，显著进步11例，进步9例，无变化2例，恶化1例，总有效率90%；对照组32例中，基本痊愈4例，显著进步9例，进步9例，无变化8例，恶化2例，总有效率为69%。2组疗效有显著性差异(P<0.05)，治疗组疗效优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组用药期间1例出现面部潮红，继续用药患者能够耐受。 |
| 其他报道不良反应 |
