| 编号 | 2025 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男83例，女37例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～78岁；对照组：40～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59.5岁；对照组：58.5岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿加曲班注射液；依达拉奉注射液 |
| 药品商品名称 | 必存 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | 阿加曲班注射液：2Oml:lOmg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 广州绿十字；三菱药业 |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用阿加曲班注射液，开始2天内60mg/日，共以500ml生理盐水稀释，经验24小时持续静滴，其后每日10mg加生理盐水250ml静滴l4天。依达拉奉注射液-必存，必存30mg 生理盐水100ml，一日一次静滴，疗程14天。对照组采用阿加曲斑，两组均辅以脑蛋白水解液、尼莫地平、长春西汀或丁咯地尔扩张脑血管，维生素及脱水药物常规治疗。 |
| 联合用药 | 依达拉奉 |
| 疗效评价标准 | 根据中国脑卒中临床神经缺损程度评分标准(1995)，分别于治疗前，治疗后3犬、7天、14天进行评定，基本痊愈评分减少91%～100% ，病残程度0级；显著进步评分减少46%～90% ，病残程度过1～3级；进步评分减少18%～45%；变化减少17%左右；恶化评分减少17%以上或增多。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前、后两组神经功能缺损程度评分比较见表A；结果显
示治疗前，两组评分无差异，治疗后3天，治疗组评分开始减少，
第7天、14天明显降低，差异有显著性(P＜0．05)；对照组在用药
3天、7天、14天逐渐下降，不如治疗组下降显著(P＜0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | ①治疗组：1例76岁，男性，第6天肝功异常GOT 64mmol/L，考虑可能使用必存有关，未停用药物，观察COT变化，并予以保肝药，肝功能恢复正常。②对照组：于第3～7天，出现5例出血转换，头颅CT示不同程度的梗死灶，内有点片状，散在的高密度影，经停用阿加曲班，予以中性治疗，出血吸收良好。考虑为自然出血转换，与阿加曲无直接相关性。 |
| 其他报道不良反应 |
