| 编号 | 1466 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男42例，女18例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 治疗组：31～82岁；对照组：33～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58．5±10．8岁；对照组：57．5±11．2岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组除应用脱水剂、神经营养剂、脑细胞活化剂及对症处理外，出血在30ml以内者在发病1～2 d后给予质量分数为5 的葡萄糖氯化钠250ml加入血塞通注射液500mg静脉滴注；出血在3Oml以上者在发病3～5d后应用，均每日1次，14d为1个疗程。对照组应用脱水剂、神经营养剂及脑细胞活化剂，并予以对症处理。两组均治疗1～2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用全国第四届脑血管病会议制订的脑卒中神经功能缺损评分标准。(1)基本治愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：神经功能缺损评分减少41%～9O%，病残程度1～3级；(3)进步：神经功能缺损评分减少或增加在18%以内；(4)恶化：神经功能缺损评分增加在18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
