| 编号 | 1579 |
| 总例数 | 94例 |
| 性别例数 | 男51例，女43例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：60±5岁；对照组：61±6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 乙双香豆素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ethylidenedicoumarol |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均予对症治疗，口服阿司匹林肠溶片100mg/d，大面积脑梗死患者加用脱水药治疗，对血压、血糖过高患者给予相应治疗。治疗组患者加服蚓激酶60万单位(2粒)，3次/日，于餐前30分钟口服；银杏达莫注射液20mL加入生理氯化钠250mL静脉滴注，1次/日。对照组仅予银杏达莫注射液20mL加入生理氯化钠250mL静脉滴注，1次/日。2组均以15日为1个疗程，连续治疗2个疗程。 |
| 联合用药 | 银杏达莫 |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：神经功能缺损程度评分减少超过91%，病残程度为0级；显著进步：神经功能缺损程度评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步：神经功能缺损程度评分减少18%～45%，病残程度为4～5级；无效：神经功能缺损程度评分减少17%；恶化：神经功能缺损程度评分减少17%以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组患者均顺利完成疗程，无死亡病例。治疗组48例基本痊愈8例(17%)、显著进步15例(31%)、进步19例(40%)、无效6例(13%)，总有效率88% ；对照组46例基本痊愈3例(7%)、显著进步10例(22%)、进步17例(37%)、无效16例(35%)，总有效率65%，2组总有效率比较差异有统计学意义，P<0.05。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现恶心3例，服药后嗳气时有腥味2例，头晕、头痛1例，均于服药过程中逐渐减轻或消失，无需停药；对照组头晕1例，减慢药液滴速后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
