| 编号 | 1624 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男60例，女26例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～72岁；对照组：53～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63．5±8．42岁；对照组：64．34±7．82岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丁咯地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Buflomedil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)治疗组：活诺林200mg加入5%葡萄糖或生理盐水500ml中，每日1次静滴，连续14d；巴曲酶10v、5v、5v各加生理盐水100ml于入院第1、3、5d静滴。(2)对照组：醒脑静20ml 生理盐水250ml，每日一次共10d，维脑路通0.4g加生理盐水500ml静滴连续14d，复方丹参40ml 生理盐水250ml静滴连续14d。两组根据情况可用20%甘露醇125～250ml，每8h1次，及脑复康5g加入葡萄糖或生理盐水250ml，每日1次静滴连续14d。 |
| 联合用药 | 巴曲酶 |
| 疗效评价标准 | 按神经功能缺损程度评分标准及改良爱丁堡与斯堪的纳维亚研究组日常生活能力缺陷程度进行评分。疗效判断标准：(1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；(3)进步：功能缺损评分减少18E%；(4)无变化：功能缺损评分减少或增加18%以内；(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现穿刺部位皮下瘀班3例，牙龈出血1例，鼻出血1例，未予特殊处理，对照组无明显异常。 |
| 其他报道不良反应 |
