| 编号 | 477 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男55例，女27例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～76岁；对照组：43～76岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丁咯地尔 |
| 药品商品名称 | 赛莱乐 |
| 药品英文名称 | Buflomedil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 哈尔滨药业公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用盐酸丁咯地尔200mg加生理盐水250ml静脉滴注，1次/d，14d为1疗程。对照组：血塞通注射液O.5g加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注，1次/d，连续用14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按全国第四届脑血管病会议修订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”评定。①基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；②显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残损评分减少18%～45%；④无变化：神经功能缺损评分在17%左右；⑤恶化：神经功能缺损评分增加18%以上；⑥死亡。我们将基本痊愈、显著进步、进步作为有效；将无变化、恶化、死亡作为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 出现消化道反应2例，头晕1例，上述反应经对症处理后消失，不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
