| 编号 | 0299 |
| 总例数 | 160例 |
| 性别例数 | 男125例，女35例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 80例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～72岁；对照组：45～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62±8岁；对照组：64±10岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组合并高血压48例，糖尿病12例，冠心病8例。对照组合并高血压44例，糖尿病15例，冠心病l1例。 |
| 药品通用名称 | 丁咯地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Buflomedil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京四环科宝制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用盐酸丁咯地尔20Omg加入5%葡萄糖(合并糖尿病者用0.9%氯化钠)250ml静脉滴注，每日1次，3O～40滴/min，14d为1疗程，其余用药与对照组相同。对照组常规应用神经营养剂、脱水剂等，但避免应用影响血黏度及血脂的药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据第四次全国脑血管病会议制定的标准，分基本痊愈、显著进步、进步、无变化、恶化及死亡6项。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组总有效率(基本痊愈、显著进步、进步)和显效率(基本痊愈、显著进步)分别为96.2%(77/80)、81.2%(65/80)优于对照组的87.5%(70/80)和57.5%(46/80)，差异有统计学意义(P<0.O1)。起效时间(指开始治疗至肌力增加I级的时间)，治疗组5d内为52.5%，而对照组仅38%，治疗组明显快于对照组(P<0.O1)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
