| 编号 | 1733 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男57例，女23例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：11．0±1．9岁；对照组：11．1±1．9岁 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氧化苦参碱 |
| 药品商品名称 | 天晴复欣 |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 正大天晴制药公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用天晴复欣，每次2粒，每日3次。疗程4个月治疗。对照组用干扰素-α(赛若金。第一个月每日肌肉注射300万单位，以后隔日肌肉注射300万单位。疗程4个月)治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗程结束时评价以下指标(1)生化学应答(改善)：完全应答(改善)为ALT复常；无应答(改善)为未达到上述标准。(2)病毒学应答：HBVDNA<0.04×l05 cop/ml为完全应答，部分应答为未达到完全应答标准但定量下降大于2个对数级；无应答为未达上述标准。(3)血清免疫学应答：完全应答为HBeAg/抗-HBe血清转换.部分应答为HBeAg阴转但未出现抗-HBe；无应答为未达上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
