| 编号 | 0011 |
| 总例数 | 71例 |
| 性别例数 | 男54例，女17例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～45岁；对照组：19～44岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：25．5岁；对照组：23岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用苦参素胶囊，1次0.2g，1天3次，口服；拉米呋啶，1次0.1g，1天1次，口服，疗程均12个月。对照组单用拉米呋啶，用法、用量、疗程同治疗组。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组临床症状均在1个月内消失。治疗1个月后，ALT水平均有明显下降，治疗组与对照组ALT复常率分别为86.1%和85.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组均有恶心、纳差、泛酸等症状，对症处理后消失或缓解。治疗组出现血清胆碱脂酶降低22例，停药后逐渐恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
