编号 | 0065 |
总例数 | 59例 |
性别例数 | 男51例,女8例 |
治疗组例数 | 33例 |
对照组例数 | 26例 |
年龄区间 | 35~68岁 |
平均年龄 | 48.2岁 |
疾病 | 肝硬化 |
并发症 | 合并腹水者13例,合并肝性脑病9例,合并肝肾综合征6例,合并肝性脑病4例,合并骨质疏松后股骨粗隆间骨折1例。 |
药品通用名称 | 奥曲肽 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Octreotide |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组主要给予垂体后叶素0.4U/分钟24小时持续静点,继之以0.2U/小时24小时持续静点,配合卧床禁食、法莫替丁、立止血、凝血酶等治疗,根据情况输血,如减量后再次出血则改原剂量继续治疗。观察组给予善宁首剂100μg加10%葡萄糖水20ml静推,之后继以25~50Oμg/小时维持静点,不用垂体后叶素,其他治疗同对照组,治疗时间为止血后维持l天。 |
联合用药 | 垂体后叶素 |
疗效评价标准 | ①显效:用药后8小时内出血得到控制。②有效:用药后8~24小时出血得到控制。③无效:用药后24小时以上仍有活动出血或者血止24h内再次出血。 |
治疗效果及临床指征比较 | 显效分别为15例和5例,有效分别9例和18例,无效分别2例和l0例。 |
本研究报道不良反应 | 对照组用垂体后叶素后出现面色苍白26例,腹痛20例,里急后重,大便次数增多者17例,出现血压升高(大于140/90mmhg)6例,出现胸闷、气短4例,心电图表现心肌缺血,2例出现心律失常。而观察组无明显不良反应。 |
其他报道不良反应 |