我国是乙肝流行大国，乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的携带者约占总人数的10％。目前国内临床实验室检测血清乙型肝炎(下称乙肝)两对半普遍使用 A)法；时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)是80年代初发展起来的一项超微量免疫分析技术；乳胶层析法操作简单能快速检测。
酶联免疫吸附试验(ELISA)法：是临床实验室最常用的检测乙肝两对半方法，由于其灵敏度、特异性高的优点，成为基层医院对乙肝诊断分型、疗效观察的主要手段。但其操作繁琐、耗时较长，仅适用于批量标本的检测；受自身方法学的限制，对病毒只能作阴阳性判断，不能测其具体含量；不同血清物质变化及实验室因素易造成各种错误结果，影响因素较多，如实验室恒温水箱、移液器、酶标仪之间的差异、操作人员手法间的区别等；使结果假阳性或假阴性。
时问分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)：其灵敏度高，特异性强，无放射污染；对乙肝两对半病毒定量检测，能准确及时敏感地反映患者体内病毒标志物的含量；特别是能检测低浓度的HBsAg和HBeAg，对减少乙肝漏诊和误诊有较高价值。
乳胶层析法：具有灵敏度高，特异性强，操作便捷、快速检测乙肝两对半病毒的特点；1次加样即可检测5项指标，15～20min内可读取结果，除商品试剂外不需任何仪器设备，结果易于判断。尤其适用于单个、急诊或术前患者的快速检测。另外乳胶层析检测试剂板只能定性筛选乙肝病毒血清标志物的存在，不能确定其在标本中的含量，对可疑结果作相应的进一步检测。
综上述，酶联免疫吸附试验(ELISA)法，时间分荧光免疫分析技术(TRFIA)，乳胶层析法3种方法对乙肝两对半病毒血清标志物检测起决定性作用，对临床诊断、合理用药、病情疗效观察起重要作用。笔者认为，应以具体实验室的需要、工作人员的条件、被检测人的情况、方法学的局限性等综合考虑，慎重选择检测方法，本着人性化服务，节约人力物力财力，为临床医师及患者提供准确快捷的依据。
