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执业药师考试大纲考点解析-药物化学二

来源:本站原创 更新:2008-7-9 执业药师论坛
 ☆ ☆☆☆考点1:拟胆碱药

  1.胆碱受体激动剂

  代表性药物:硝酸毛果芸香碱

  【结构特点】由咪唑环与γ-丁内酯通过亚甲基相连组成,含有二个手性碳。

  【理化性质】为芸香科植物毛果芸香中分离出的一种生物碱。为无色结晶或白色结晶性粉末,无臭,遇光易变质。有碱性,遇光易变质。

  【临床用途】具有M胆碱受体激动作用,有促进汗腺、唾液腺分泌等副作用。临床用滴眼液,治疗原发性青光眼。

  2.乙酰胆碱酯酶抑制剂

  代表性药物有溴新斯的明、氢溴酸加兰他敏、石杉碱甲、多萘培齐等。

  (1)溴新斯的明

  【化学名称】溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺。

  【理化性质】为白色结晶性粉末;无臭,味苦。mp.171~176℃,熔融时同时分解。极易溶于水,水溶液呈中性;易溶于乙醇和氯仿;几乎不溶于乙醚。游离碱的pKa为12.0.含有酯基,在碱水中可水解。

  【体内代谢】口服后在肠内有一部分被破坏,故口服剂量远大于注射剂量。口服后尿液内无原型药物排出,但能检出两个代谢物,其中一个为酯水解产物溴化3-羟基苯基三甲铵。

  【临床用途】可逆性胆碱酯酶抑制剂,临床用作口服。主要用于重症肌无力,也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留。大剂量时可引起恶心、呕吐、腹泻、流泪、流涎等,可用阿托品对抗。

  (2)氢溴酸加兰他敏

  【结构特点】四环结构。

  【临床用途】为胆碱酯酶抑制剂,有较弱的抑制胆碱酯酶作用,能透过血脑屏障,故对中枢神经系统作用比较强。使受阻碍的神经肌肉传导恢复,改善各种 末梢神经肌肉障碍的麻痹状态。其治疗范围广,毒性较小,病人较易耐受。主要用于治疗脊髓灰质炎(小儿麻痹症)后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力等。也可用于儿 童脑型麻痹。

  (3)石杉碱甲

  【结构特点】为天然植物中的一种新生物碱,由吡啶-2-酮与二个六元脂环组成,环外连有一丙烯基和伯氨基。

  【临床用途】为可逆性胆碱酯酶抑制剂。可用于治疗重症肌无力,改善脑功能,对脑血管硬化、血管性或早老性记忆障碍均有改善。

  (4)多萘培齐

  【结构特点】由二甲氧基二氢茚酮与1-苯甲基哌啶-4-甲基组成。

  【临床用途】对乙酰胆碱酯酶具有高度的专一性,对外周神经系统产生的副作用较轻,也不引起肝毒性。用于老年痴呆症的治疗。

  ☆ ☆☆☆☆考点2:M胆碱受体阻断剂

  该类药物在临床上主要用于解除胃肠道痉挛,缓解胃肠道绞痛,散瞳。故又称解痉药。

  1.莨菪生物碱

  代表性药物有硫酸阿托品氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸山莨菪碱、丁溴东莨菪碱等。

  (1)硫酸阿托品

  【结构特点】为莨菪醇、莨菪酸结合成的酯,又称莨菪碱。含有3个手性中心,其中莨菪醇分子内消旋化,莨菪酸在提取时易发生外消旋化。天然的阿托品。

  【理化性质】阿托品含叔胺结构,碱性较强,pKa[HB+]为9.8.水溶液可使酚酞呈红色。在碱性溶液易水解,水解产物为莨菪醇和消旋莨菪酸。制备其注射液时应注意调整pH,pH为3.5~4.0最稳定,在弱酸性和近中性条件下稳定。

  【临床用途】为抗胆碱药,对M1、M2受体均有作用,可解除平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,散大瞳孔。用于胃肠道及肾、胆绞痛,急性微循环障碍,有机磷中毒,眼科用于散瞳。

  毒副作用有瞳孔散大,唾液及汗液分泌减少,心跳加速,兴奋,烦躁,甚至惊厥。

  (2)氢溴酸东莨菪碱

  【化学名称】天然品又称654-1,合成品称为654-2.

  【结构特点】天然生物碱。东莨菪碱在托品烷的6,7位有一环氧基,脂溶性升高。

  【临床用途】本品的作用与阿托品相似。其散瞳及抑制腺体分泌作用比阿托品强,对呼吸中枢具兴奋作用,但对大脑皮质有明显的抑制作用,此外还有扩张 毛细血管,改善微循环以及抗晕船晕车等作用。临床用为镇静药,用于全身麻醉前给药,晕动病,震颤麻痹,狂躁性精神病,有机磷农药中毒等。还可用于感染性休 克。

  (3)氢溴酸山莨菪碱

  【结构特点】天然生物碱。6-羟基增加了药物的极性,难于透过血脑屏障。

  【临床用途】适用于感染性中毒休克,血管性疾患,各种神经痛以及平滑肌痉挛等疾病。

  (4)丁溴东莨菪碱(解痉灵)

  【化学名称】(1S,3S,5R,6R,7S,8S)-6,7-环氧-8-丁基-3(S)-环氧托烷基托哌的溴化物。

  【理化性质】为白色或近白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。在水中或氯仿中易溶,在乙醇中略溶。显莨菪酸的特征反应。医学.全在线www.med126.com

  【临床用途】为东莨菪碱季铵化得到的药物,对中枢的作用较弱,系外周抗胆碱药。除对平滑肌有解痉作用外,尚有阻断神经节及神经肌肉接头作用。对肠 道平滑肌的肌性解痉作用较阿托品强,能选择性地缓解胃肠道、胆道及泌尿道平滑肌的痉挛,抑制其蠕动,而对心脏、瞳孔以及唾液腺的影响较小,故很少出现中枢 神经兴奋、扩瞳、抑制唾液分泌等副反应。用于各种病因引起的胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛。

  2.合成类M受体阻断剂

  代表性药物:溴丙胺太林(普鲁本辛)

  【结构特点】以氧蒽为母体,在9位的羧基与取代的氨基乙醇成酯。

  【临床用途】为季铵类抗胆碱药,不易吸收,不易透过血脑屏障,中枢副作用小。主要用于胃及十二指肠溃疡的辅助治疗,也用于胃炎、胰腺炎、胆汁排泄障碍等。

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