【药品名称】
通用名：小儿诺氟沙星糖粉
曾用名：
商品名：
英文名：Norfloxacin Suger Powder
汉语拼音：Xiɑoer Nuofushɑxinɡ Tɑnɡfen
本品的主要成份为：诺氟沙星。其化学名称为：1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。
化学结构式：（参见诺氟沙星滴眼液)
分子式：C16H18FN3O3
分子量：319.24
【性状】
【药理毒理】
本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸橼酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星在体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。
诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】
空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%；
1～2小时达血药峰浓度（Cmax)。广泛分布于各组织、体液，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等中，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%。肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆汁和（或)粪便排出占28%～30%。血消除半衰期（T1/2?)约为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。
尿液pH影响本品的溶解度。尿液pH7.5时溶解最少，其他pH时溶解增多。
【适应症】
用于由多重耐药且仅对本品敏感的细菌引起的儿童上、下尿道感染。
【用法用量】
一日300mg，分3次服用。
【不良反应】
（1)过敏反应：皮疹、寻麻疹、瘙痒、光感性皮炎、血管性紫癜、剥脱性皮炎、多形性红斑、渗出性多形性红斑（Stevcns-Johnson)、极罕见Lyell综合征血管神经性水肿、过敏性休克。
（2)胃肠道反应：胸骨后灼烧感、腹痛、恶心、腹泻、厌食、假膜性结肠炎，偶见胰腺炎，
（3)运动系统：肌肉及关节痛，偶见肌腱炎和跟腱断裂可发生于治疗开始头48小时并向两侧散发。医.学全在线www.med126.com
（4)神经系统反应：惊厥、意识模糊、幻觉、头痛、抑郁、焦虑、神经质、眩晕、睡眠失调、欣快、耳鸣、泪溢、感觉异常、定向障碍、多发性神经疾患，加重己存在的重症肌无力危险。
（5)肾功能损害：偶见血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现、尿毒症和血肌酐血症。
（6)肝功能损害：血清氨基转移酶、碱性磷酸酶以及胆红素增高、肝炎。
（7)血液系统：溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多症，罕见白细胞减少。
【禁忌】
对本品及任何一种其他喹诺酮类药过敏的儿童患者禁用。
【注意事项】
（1)本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。
（2)由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在服药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。
（3)本品大剂量应用时、尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多进水，保持24小时排尿量在1200ml以上。
（4)肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。
（5)氟喹诺酮类药物可引起中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。
（6)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD)缺乏患者服用本品时，极个别可能发生溶血反应。
（7)喹诺酮类，包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类，包括本品应特别谨慎。
（8)肝功能减退时，如属重度可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，故均需权衡利弊后应用，并调整剂量。
（9)原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。医学全在.线www.med126.com
（10)当出现肌腱炎症状时应停止治疗，采用适当的包扎以及专家会诊，使两个跟腱得以休养恢复。
【儿童用药】
本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。本品用于数种幼龄动物时，可致关节病发生。因此本品不宜用于18岁以下小儿及青少年。在某些小儿感染由多重耐药菌引起者，细菌仅对喹诺酮类药呈敏感时，可在充分权衡利弊后应用。
【药物相互作用】
（1)尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
（2)本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期（T1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
（3)与环孢素合用， 可使其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
（4)与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
（5)丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
（6)本品与呋喃妥因具拮抗作用，不推荐联合应用。
（7)多种维生素或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。
（8)去羟肌苷（didanosine，DDI)可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。
（9)本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期（T1/2?)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
【药物过量】
小鼠及大鼠单剂口服本品剂量达4g/kg，未发现致死作用。急性药物过量时需进行催吐或洗胃促使胃排空，仔细观察病情变化，予以对症处理及支持疗法。必须维持适当的补液量。医学全.在线www.med126.com
【规格】
【贮藏】
【包装】
【有效期】
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