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| 本药为小分子放射增敏剂，是一种合成的易化血红蛋白，放射治疗前给药可改善肿瘤细胞的缺氧。癌组织缺氧是放射抵抗的原因，本药可与血红蛋白四聚物非共价结合，减弱血红蛋白与氧的亲和力，有利于氧的释放，增加缺氧组织的氧分压。本药不进入肿瘤组织或透过血-脑脊液屏障就可增强放射治疗的细胞毒作用，也不增强放射治疗的急性毒性，可能改善脑转移瘤患者的预后。 | |
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| 本药静脉给药后，输注结束时达血药峰浓度，平均为449μg/ml。清除半衰期为3～4.5h。 | |
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| 本药作为转移性脑瘤的辅助用药，除可增加全脑放射治疗的敏感性外，还可能提高实体瘤(如乳腺癌)脑转移患者的生存率(国外资料)。 | |
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| 1.本药宜经中央静脉通道给药，以避免经外周静脉给药时产生剂量限制性疼痛。2.慎用：(1)肾功能不全患者。(2)缺氧状态患者。医学.全在线www.med126.com(3)有癫痫发作病史者。(4)贫血患者。(以上均选自国外资料)3.药物对儿童的影响：尚未确定儿童用药的安全性和有效性。4.药物对妊娠的影响：尚不明确。5.药物对哺乳的影响：尚不明确。6.用药前后及用药时应当检查或监测：(1)治疗期间经常检查全血细胞计数及分类。(2)肾功能。(3)动脉血氧饱和度(脉膊血氧定量法)。(4)血压。(5)核磁共振或CT扫描。医学/全在线www.med126.com | |
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| 1.心血管系统：(1)一项Ⅲ期研究中，剂量依赖性低氧血症的发生率为3.4%，增加吸氧后可有效改善。(2)还可见高血压、颅内高压、低血压、直立性低血压。2.中枢神经系统：常见头痛、疲乏和眩晕，较少见晕厥、癫痫发作、认知缺损、精神错乱。3.代谢/内分泌系统：有发热的报道。4.泌尿生殖系统：偶有肾功能损害(如一过性血清肌酸酐升高)和急性肾衰竭的报道。5胃肠道：常见恶心、呕吐。6.血液：Ⅱ期研究中，10%的患者出现贫血；少数患者出现3级或3级以上毒性的贫血。7.皮肤：Ⅱ期研究中，28%的患者出现脱发，亦有过敏性皮疹的报道。 | |
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| 成人常规剂量：静脉滴注：一日50～100mg/kg，滴注30min以上，滴注结束后30min内开始放射治疗。 | |
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