| 公开(公告)号 | CN1966718A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.23 |
| 申请(专利)号 | CN200610022075.5 |
| 申请日期 | 2006.10.20 |
| 专利名称 | 一种动物源细菌氯霉素类药物耐药基因多重PCR检测技术 |
| 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 四川大学 |
| 发明(设计)人 | 王红宁;杨 鑫;张安云;周万蓉;吴 琦;夏青青;田国宝 |
| 地址 | 610064四川省成都市望江路29号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 一种动物源细菌氯霉素类药物耐药基因多重PCR检测技术，含有PCR模板制备试剂和细菌耐药基因多重PCR扩增试剂，其特征在于：所述PCR模板制备试剂是由洗涤液、样品处理液组成，所述细菌耐药基因多重PCR扩增试剂包括10倍PCR缓冲液组分为50mM KCl、pH8.3的10mM Tris.HCl和0.01％明胶，浓度均为2.5mmol/L的dGTP、dCTP、dATP和dTTP，浓度为25mM/LMgCl2，三种耐药基因即Cat1基因、FloR基因和CmlA基因的特异性上下游引物浓度均为25mmol/L，浓度为2.5U/ULTaq DNA聚合酶和超纯水。所述动物源细菌氯霉素类药物耐药基因多重PCR扩增试剂各组分的终浓度如下：1倍PCR缓冲液，dGTP、dCTP、dATP和dTTP的终浓度均为0.25mmol/L，MgCl2的终浓度为2.5mM/L，氯霉素类药物耐药基因Cat1、FloR、CmlA的终浓度分别为0.2mmol/L、0.4mmol/L、0.9mmol/L，Taq DNA聚合酶的终浓度为1.75U/100UL。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种动物源细菌氯霉素类药物耐药基因多重PCR检测技术法，该方法包括扩增待测细菌耐药基因的三对PCR引物以及PCR模板制备试剂和细菌耐药基因多重PCR扩增试剂，利用该多重PCR检测技术能扩增待测菌株氯霉素类药的耐药基因。它具有灵敏度高、特异性高、应用范围广，结果准确可靠的特点。 |
| 国际公布 |
