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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 循环系统药物 > 正文:克利贝特的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

克利贝特

克利贝特副作用;别名:;克利贝特适应症:对各种类型的高脂血症均有效,可降低血浆总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白和载脂蛋白B浓度,升高高密度脂蛋白和载脂蛋白A浓度,既可作为第一线降脂药物,又可用于其他降脂药物疗效不佳时。疗程越长、原来血脂水平越高者,降脂效果越佳。本品尚可延迟动脉粥样硬化病变的进展,减少冠状粥样硬化性心脏病(冠心病)危险因素。;克利贝特药理学作用:是一种新型的纤维酸类降脂新药,主要作用为:1.竞争性地抑制胆固醇合成酶系中限速酶—甲基羟戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇合成减少。2.增加肝细胞表面低密度脂蛋白受体数目,使肝脏对低密度脂蛋白清除增加。3.增加血液中脂蛋白酯酶和卵磷脂-胆固醇酰基转移酶活性,使极低密度脂蛋白和低密度脂蛋白清除增加。4.使高密度脂蛋白和载脂蛋白A-1含量增加,增加胆固醇的转运和清除。
 分类名称
一级分类:循环系统药物 二级分类:调整血脂及抗动脉粥样硬化药物 三级分类:其他 
 药品英文名
Clinofibrate
 药品别名
 药物剂型
片剂:200mg/片。
 药理作用
是一种新型的纤维酸类降脂新药,主要作用为:1.竞争性地抑制胆固醇合成酶系中限速酶—甲基羟戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇合成减少。2.增加肝细胞表面低密度脂蛋白受体数目,使肝脏对低密度脂蛋白清除增加。3.增加血液中脂蛋白酯酶和卵磷脂-胆固醇酰基转移酶活性,使极低密度脂蛋白和低密度脂蛋白清除增加。4.使高密度脂蛋白和载脂蛋白A-1含量增加,增加胆固醇的转运和清除。医学.全在线www.med126.com
 药动学
口服吸收好,1次口服后4~6h血浆浓度达峰值,半衰期为10h。本品主要分布在血液和肝、肾、肺等脏器。本品可通过胎盘屏障,并可出现在乳汁内,本品主要通过肠道排泄。
 适应证
对各种类型的高脂血症均有效,可降低血浆总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白和载脂蛋白B浓度,升高高密度脂蛋白和载脂蛋白A浓度,既可作为第一线降脂药物,又可用于其他降脂药物疗效不佳时。疗程越长、原来血脂水平越高者,降脂效果越佳。医学/全在线www.med126.com本品尚可延迟动脉粥样硬化病变的进展,减少冠状粥样硬化性心脏病(冠心病)危险因素。
 禁忌证
 注意事项
1.禁用于妊娠、哺乳期妇女,小儿、肝肾功能障碍者慎用。2.对血脂轻度上升者,先用作用轻微、副作用小的药物,如无效时再用本品治疗。3.用药前应先查肝功能,以后每2周复查1次,如发现转氨酶上升,应停药。
 不良反应
较少,偶见乏力、头痛、皮疹、出汗、口角炎、恶心、呕吐腹泻、腹胀、上腹疼痛、食欲不振、便秘、血清转氨酶和肌酸磷酸激酶上升,一般不影响继续用药。医/学全在线www.med126.com
 用法用量
口服,每日3次,每次200mg。
 药物相应作用
可与考来替泊合用以增加疗效和减少副作用,如与抗凝剂合用时要减少抗凝剂剂量,并根据凝血酶原时间调整用药剂量。
 专家点评
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