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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：中枢兴奋药物 三级分类：大脑兴奋药 | |
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| 本品为非苯丙胺类精神兴奋药，具有苏醒和提高警惕性的作用，通过激活中枢激动系统的突触后α1肾上腺素能受体而发挥作用。动物试验表明，本品能增强运动活性，缩短巴比妥所诱导的睡眠时间，不诱发刻板症状或爬杆动作。本品不拮抗利血平引起的睑下垂，不改变阿扑吗啡引起的体温过低，不减少听从指挥下进行活动的时间，能增强大鼠和猴的大脑皮质活动，但不干扰各期睡眠。对活动能力低下的人，本品能提高其对外来刺激的敏感性和参与意识，提高昼间活动能力，但不改变各期睡眠。 | |
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| 本品口服吸收迅速，吸收半衰期12±3min，tmax0.9±0.2h，血浆蛋白结合率80%。本品在肝脏迅速代谢为无活性的酸和葡萄糖醛酸结合物，并参与肝肠循环。医.学全在线www.med126.com主要从肾脏消除。t1/21.08±0.13h。严重肝功能不全者影响本品的代谢，肾功能不全者未见消除常数改变。 | |
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| 仅用于老年人觉醒障碍和抑郁症的对症治疗。特别是各种原因引起的“进行性精神滑坡综合征”的治疗。 | |
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| 癫痫病人服用本品前应保证有效的、不间断的抗癫痫治疗。严重肝、肾功能不全者药量减半(300～600mg/d)。医.学全在线www.med126.com连续应用需监测碱性磷酸酯酶的变化。密闭、室温保存。 | |
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| 可见烦躁不安、精神错乱、好斗等，继续用药或减少日剂量可自行消失。躁狂-抑郁症患者可见性情异常改变。临床试验中偶见胃痛、皮疹等。 | |
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