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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：镇痛药物 三级分类：其他 | |
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| 本品为一种前体药物，静注后在体内形成氟比洛芬而起作用。其作用机制与其他非甾体消炎镇痛药相似，通过阻断前列腺素生物合成而发挥作用。其镇痛效果比镇痛新略强、比酮布洛芬也强且作用持续时间也较长，但对形成胃溃疡的安全指数与上述药物相等或略大。 | |
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| 本品主要通过肾排泄，单次给药后24h，总剂量82%呈代谢物从尿中排出。医学全/在线www.med126.com其生物半衰期为4.7～5.8h。 | |
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| 消化性溃疡症、严重肝、肾、心功能不全、严重血象异常，对本品成分过敏，有由非甾体消炎镇痛药诱发哮喘者禁用。 | |
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| 临床试验的不良反应病例数1089例。发生不良反应32例38次(2.9%)。医/学全在线www.med126.com主要有嗳气、呕吐、腹泻等消化道症状和热感、睡意、恶寒等神经系统症状。另有GPT(1.1%)及GOT(1.0%)轻度上升。 | |
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| 静注：每次50mg，每天2次，应根据病情和患者体质酌情增减剂量。 | |
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| 临床验证，本品对癌性疼痛镇痛效果试验，结果疼痛中等以上改善率为70.1%，中等以上有效率为62.3%，且效果持续时间较布洛芬为长。对术后疼痛与酮布洛芬作对照进行双盲法试验。医学全在/线www.med126.com结果疼痛改善率本品组为73.9%，对照组为66.0%，总安全率分别为99.1%和96.4%，有效率分别为73.9%和65.2%，以上包括效果持续时间无显著差别。 | |
