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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：抗帕金森病药 三级分类：其他 | |
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| 片剂：黄色或橙色六边形薄膜包衣片，每片含本品100mg，200mg。 | |
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| 本品是儿茶酚胺-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂，能在中枢及外周起作用，通过阻止将左旋多巴变为-O-甲基多巴(3-OMD)和抑制多巴胺(DA)的降解，以增加左旋多巴、DA可利用度，达到治疗帕金森综合征的目的。本品COMT酶抑制作用的选择性比较强，不影响其他甲基转移酶(如PNMT，HIOMT)、单胺氧化酶(MAO-AQ，MAO-B，CRAO，DAO)及乙酰胆碱酯酶的活性。 | |
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| 主要不良反应有恶心、呕吐、精神错乱、幻觉、焦虑不安、运动障碍、肌肉痛性痉挛、肌张力障碍、心血管的虚脱、低血压等。 | |
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| 口服，剂量为100mg/次，3次/d；最大量为200mg/次，3次/d。 | |
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| 一项临床研究中，稳定型患者分别服用本品100，200mg/次和安慰剂，均为3次/d，治疗6个月。2个剂量组较安慰组均明显降低PD患者的UP-DRS评分，本品100mg组P＜0.05，200mg组P＜0.01，患者平均每天减少L-dopa剂量分别为6%和9%，而安慰剂组L-dopa需求量增加。医.学全在线www.med126.com另一项验证反应波动是否由于突触内多巴胺浓度所致，对10名伴有剂末现象的PD患者，口服左旋多巴/卡比多巴(息宁)时加服用本品(50～400mg)，发现本品能延长左旋多巴/卡比多巴的抗PD疗效的67%(P＜0.05)，不出现左旋多巴的高峰剂量反应(如严重的运动障碍)，延长半衰期，提高左旋多巴的效果。对10名PD患者进行随机的安慰剂对照研究，发现本品能增加血浆左旋多巴浓度，减少DA代谢产物高香草酸(HVA)，增加“开”时间，延迟出现运动障碍的时间。 | |
