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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 神经系统药物 > 正文:夸西泮的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

夸西泮

夸西泮副作用;别名:四氟硫安定、四氟安定、氟硫安定、Prosedar、Selepam、Dormalin、Cetrane;夸西泮适应症:用于各种类型失眠的短期治疗,尤其适用于入睡困难、易醒、早醒及习惯性失眠。;夸西泮药理学作用:本品为长效苯二氮卓类药物,与地西泮有相似的药理作用,主要用于催眠。本品能缩短睡眠潜伏期,减少觉醒次数和时间,延长睡眠总时间。Ⅱ期睡眠百分率增加,而REM睡眠和慢波睡眠减少。15mg和30mg对催眠与睡眠状态与氟西泮相似,而不像三唑仑和替马西泮那样作用消除迅速,因而与短作用苯二氮卓类药物相反,本品不发生反跳性失眠现象。
 分类名称
一级分类:神经系统药物 二级分类:镇静及催眠药物 三级分类:苯二氮卓类药物 
 药品英文名
Quazepam
 药品别名
四氟硫安定、四氟安定、氟硫安定、Prosedar、Selepam、Dormalin、Cetrane
 药物剂型
片剂:7.5mg,15mg。
 药理作用
本品为长效苯二氮卓类药物,与地西泮有相似的药理作用,主要用于催眠。本品能缩短睡眠潜伏期,减少觉醒次数和时间,延长睡眠总时间。Ⅱ期睡眠百分率增加,而REM睡眠和慢波睡眠减少。15mg和30mg对催眠与睡眠状态与氟西泮相似,而不像三唑仑和替马西泮那样作用消除迅速,因而与短作用苯二氮卓类药物相反,本品不发生反跳性失眠现象。
 药动学
口服后易于从胃肠道吸收,约2h可达血药峰值,并分布全身组织包括胎盘。医.学全在线www.med126.com在肝内代谢,其主要活性代谢产物为2-氧夸西泮和N-去烷基-2-氧夸西泮。两者的t1/2分别为39h和73h,而夸西泮本身的消除半衰期与2-氧夸西泮相同。本品及其两个活性代谢物的蛋白结合率大于95%。主要以结合的代谢物随尿排出,也可进入乳汁中。
 适应证
用于各种类型失眠的短期治疗,尤其适用于入睡困难、易醒、早醒及习惯性失眠。
 禁忌证
哺乳期妇女与孕妇禁用。医.学全在线www.med126.com
 注意事项
服用本品不可同时饮含酒精的饮料。
 不良反应
1.一般剂量(15mg)的本品耐受良好,很少有引起过度兴奋、精神错乱或遗忘等不良反应。引起运动失调的报道极少。2.剂量增大时不良反应增加,表现白天困倦、头昏等。
 用法用量
一般剂量为15mg,睡前服。老年或体弱患者剂量降至7.5mg为宜。医/学全在线www.med126.com
 药物相应作用
参见:地西泮
 专家点评
本品为长效苯二氮卓类药物,t1/2为39h,重复给药还会在体内蓄积活性代谢产物,停药后作用消除缓慢。对催眠和睡眠状态与氟西泮相似。
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