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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 神经系统药物 > 正文:他替瑞林的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

他替瑞林

他替瑞林副作用;别名:Ceredist、TA-0910;他替瑞林适应症:适用于改善脊髓小脑变性患者的共济失调。;他替瑞林药理学作用:本品为合成的促甲状腺素释放激素(TRH)类似物,经由脑TRH受体对中枢神经系统(CNS)产生强而持久的多重作用。本品对CNS的兴奋作用比TRH强10~100倍,作用持续时间比TRH长约8倍。本品对TRH受体的亲和力约为TRH的1/11,因而本品的内分泌作用比TRH弱,但本品在体内比TRH稳定。另外,本品对促甲状腺素(TSH)释放的作用为TRH的1/6~1/11。TRH释放是由一个包括甲状腺激素的强负反馈系统调节的。该负反馈系统也会抑制本品潜在的内分泌作用。
 分类名称
一级分类:神经系统药物 二级分类:神经细胞活化剂及营养药物 三级分类:其他 
 药品英文名
Taltirelin
 药品别名
Ceredist、TA-0910
 药物剂型
他替瑞林片剂:5mg/片。
 药理作用
本品为合成的促甲状腺素释放激素(TRH)类似物,经由脑TRH受体对中枢神经系统(CNS)产生强而持久的多重作用。本品对CNS的兴奋作用比TRH强10~100倍,作用持续时间比TRH长约8倍。本品对TRH受体的亲和力约为TRH的1/11,因而本品的内分泌作用比TRH弱,但本品在体内比TRH稳定。另外,本品对促甲状腺素(TSH)释放的作用为TRH的1/6~1/11。医学.全在线www.med126.comTRH释放是由一个包括甲状腺激素的强负反馈系统调节的。该负反馈系统也会抑制本品潜在的内分泌作用。
 药动学
本品口服后经小肠吸收。健康成年男性志愿者1次接受本品0.5~40mg口服,约3~5h可达血药峰值,食物可使本品的吸收减少约25%,并降低药物的血浆浓度。本品的代谢类似于TRH,主要通过肾脏随尿液排泄,t1/2约为2~4h。医学全.在线www.med126.com重复给药未见药物蓄积。
 适应证
适用于改善脊髓小脑变性患者的共济失调。
 禁忌证
对本品过敏患者禁用。
 注意事项
肾功能受损者慎用。
 不良反应
不良反应主要是消化系统反应,包括呕吐、恶心和胃不适。医学全/在线www.med126.com所有的不良反应均为轻、中度,在治疗期间及(或)停药后消失。
 用法用量
成人,每次5mg,2次/d,早晚饭后口服。
 药物相应作用
 专家点评
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