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| 一级分类：抗肿瘤药物 二级分类：放疗化疗解毒剂 三级分类： | |
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| 蒽环类抗生素的心脏毒性与其生成的蒽环-铁(Fe2＋)自由基螯合物、过氧化物和蒽环-铁(Fe3＋)有关，在氧自由基存在下可产生脂质过氧化反应，使心肌细胞受损。研究发现双二氧哌嗪类金属螯合物(如雷佐生)能降低蒽环类抗生素的心脏毒性。右雷佐生为水溶性更好的雷佐生的对映体，具有强大的铁螯合作用，可螯合游离铁离子和从蒽环类金属复合物中夺取金属离子，增加金属离子的排出，防止自由基的产生，阻断脂质过氧化反应。本品在预防蒽环类药物引起心脏毒性的同时，并不影响它们的抗肿瘤作用，能有效地保护心肌细胞，降低充血性心力衰竭的发生率，提高患者对抗肿瘤药物如ADM的耐受剂量。 | |
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| 本品t1/2α为0～4h，t1/2β为2.8h，清除率为每分钟4.79ml/kg。 | |
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| 本品为心脏保护药物，与蒽环类化疗药并用，降低蒽环类化疗药的心脏毒性。最近，美国FDA批准本药的适应证为：已接受以ADM为主药的6个疗程化学治疗的乳腺癌患者。医学全.在线www.med126.com | |
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| 1.本品虽有保护心脏功能，但不能清除蒽环类药物产生心脏毒性的潜力，故尚应密切监护心脏。2.只有在ADM累积量达到300mg/m2并要继续用药的情况下方可使用本品。3.本品不得与其他药物混合，其氯化钠或葡萄糖稀释液在室温下可放置6h。4.若本品粉末或溶液接触到皮肤、黏膜，则应立即用肥皂水清洗。 | |
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| 单独用药，耐受性良好。剂量大于4000mg/m2可产生剂量相关毒性，如白细胞减少，但没有蓄积毒性。非血液学毒性包括轻度恶心和呕吐，轻微脱发，血清转氨酶轻度升高。医学/全在线www.med126.com本品可引起注射部位疼痛。 | |
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| 静脉注射、静脉滴注：本品剂量为ADM的20倍，用0.167mol/L乳酸钠配成10mg/ml溶液，缓慢静脉注射；或用生理盐水或5%葡萄糖液稀释成1.3～5.0mg/ml的溶液，快速静脉滴注。30min后再给予ADM。 | |
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| 在一项非交叉随机研究中，晚期乳腺癌患者每隔三周接受一次FAC方案化疗(ADM剂量为50mg/m2)，并在给予ADM前30min给予本品。心脏毒性评价指标为临床心衰、左心室射血分数和心肌活检病理变化。联用本品组心脏毒性明显减轻，而其抗肿瘤疗效并未降低。本品能降低晚期乳癌患者与ADM相关的进展型心肌病，与安慰剂组比较，联用本品组出现心脏毒性的危险率约为2.9，有效率为47%，明显低于安慰剂组的61%。医学.全在线www.med126.com两组在疾病发展期的存活率或总生存期并无显著性差异。进一步研究中，前6个疗程(ADM累积量为300mg/m2)随机选用安慰剂或本品，从第7疗程起两组均使用本品进行治疗，与整个研究过程均使用安慰剂治疗的患者相比，发生心脏毒性的危险率为3.5，两组有效率或生存期没有差别。 | |
