| 公开(公告)号 | CN100338217C |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN200380101143.1 |
| 申请日期 | 2003.10.03 |
| 专利名称 | 单链重组T细胞受体 |
| 主分类号 | C12N15/12(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/12(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C07K14/705(2006.01)I;C07K16/28(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.10.9 GB 0223399.7;2003.2.5 GB 0302604.4;2003.2.22 GB 0304064.9;2003.6.5 US 60/475,784 |
| 申请(专利权)人 | 阿维德克斯有限公司 |
| 发明(设计)人 | B·K·雅各布森;M·格利克 |
| 地址 | 英国阿宾登 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-10-03 PCT/GB2003/004310 |
| 进入国家日期 | 2005.04.08 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 一种单链T细胞受体，即scTCR，其特征在于，所述scTCR包括 由融合TCRα链恒定区胞外序列N末端的TCRα链可变区序列构成的α区段，其中，TCRα链恒定区胞外序列包括对应于TCRα链胞外恒定Ig结构域的序列， 由融合TCRβ链恒定区胞外序列N末端的TCRβ链可变区构成的β区段，其中，TCRβ链恒定区胞外序列包括对应于TCRβ链胞外恒定Ig结构域的序列，和 其中，所述TCRα和TCRβ恒定区胞外序列的C末端截短，从而排除形成TCR天然链间二硫键的半胱氨酸残基， 连接α区段C末端与β区段N末端的接头序列，或反之亦然， 由二硫键连接的α和β区段的恒定区胞外序列，所述二硫键在天然αβT细胞受体中没有对应物， 接头序列长度和所述在天然αβT细胞受体中没有对应物的二硫键位置使α和β区段的可变区序列如在天然αβT细胞受体中一样相互定位。 |
| 摘要 | 单链T细胞受体(scTCR)包括由融合TCRα链恒定区胞外序列N末端的TCRα链可变区序列构成的α区段，由融合TCRβ链恒定区胞外序列N末端的TCRβ链可变区构成的β区段，以及连接α区段C末端与β区段N末端的接头序列，或反之亦然，由二硫键连接的α和β区段的恒定区胞外序列，接头序列长度和二硫键位置使α和β区段的可变区序列大体如在天然αβT细胞受体中一样相互定位。公开了2种或更多这类scTCRs的复合体、scTCRs在治疗和多种筛选应用中的用途。 |
| 国际公布 | 2004-04-22 WO2004/033685 英 |
