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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:炙甘草颗粒剂及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

炙甘草颗粒剂及其制备方法

公开(公告)号 CN100358495C  
公开(公告)日 2008.01.02  
申请(专利)号 CN200410038066.6  
申请日期 2004.05.18  
专利名称 甘草颗粒剂及其制备方法  
主分类号 A61K9/16(2006.01)I  
分类号 A61K9/16(2006.01)I;A61K36/9068(2006.01)I;A61K36/804(2006.01)I;A61K36/54(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.5.20 CN 03131523.2  
申请(专利权)人 内蒙古伊泰医药科技开发有限责任公司  
发明(设计)人 濮桂宝  
地址 024000内蒙古自治区赤峰市红山区火花路西一段8号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 内蒙古;15  
主权项 一种炙甘草颗粒剂,由118重量份蜜炙甘草、88.5重量份生、59重量份人参、259重量份地黄、88.5重量份桂枝、59重量份阿胶、88.5重量份麦冬、88.5重量份黑芝麻、118重量份大枣、0.1-1重量份粘合剂羧甲基纤维素钠、50-150重量份成型剂,经过以下与法制备而成: a.称取蜜炙甘草、生姜、人参、地黄、桂枝、阿胶、麦冬、黑芝麻、大枣,备用; b.以上九味,黑芝麻压取脂肪油;药渣和生姜、人参、地黄用70%乙醇作溶剂进行渗漉,漉液回收乙醇;桂枝蒸馏提取挥发油;除去阿胶外,渗漉药渣、桂枝药渣与其余三味加水煎煮三次,合并煎液,滤过,滤液加入阿胶使溶化,浓缩至适量,与漉液合并,静置 滤过,浓缩; c.浓缩到50℃,所说浓缩药液的相对密度为1.06-1.13时停止; d.喷雾干燥时加入成型剂低聚乳糖和糊精中的至少一种,总量为50-150重量份,搅拌溶解,滤过,喷雾干燥;所说的喷雾干燥的进风温度为170-180℃、出风温度为80-90℃,制得喷干粉含水份4%-6%; e.脂肪油用40重量份脂肪油成型剂搅拌均匀后,脂肪油成型剂为低聚乳糖,与喷干粉、粘合剂羧甲基纤维素钠,进行充分混匀,直接干法制粒,得颗粒;制粒时物料温度在60℃以下; f.挥发油用适量乙醇溶解后喷入颗粒,整粒,即得。  
摘要 本发明涉及一种用于治疗气虚血少,心动悸,脉代结的药物炙甘草颗粒剂及其制备方法,该药物由甘草、生姜等9味中药材原料制成,药剂含成型剂50-150重量份,该成型剂为低聚乳糖和糊精中的至少一种,还含有将脂肪油分散成型的糊精或β-环糊精40重量份。制备工艺中采用喷雾干燥及干式制粒的方法制成混悬型颗粒剂,既便于连续性GMP条件下大生产,又使难溶于水的有效成分也完全保留,提高了有效成分如甘草苷的含量及药物的疗效。制剂采用了HPLC法测定君药甘草中黄酮类有效成分甘草苷的含量,提高了药物的质量控制标准。本药物具有益气滋阴,通阴复脉功效,用于治疗气虚血少,心动悸,脉代结或心律失常疾病,特别是上述病症伴随肝损伤患者。  
国际公布  
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