公开(公告)号 | CN101062157A |
公开(公告)日 | 2007.10.31 |
申请(专利)号 | CN200710022971.6 |
申请日期 | 2007.05.29 |
专利名称 | 枳术颗粒的制备工艺 |
主分类号 | A61K36/752(2006.01)I |
分类号 | A61K36/752(2006.01)I;A61K36/899(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 南京中山制药有限公司 |
发明(设计)人 | 濮存海;尹慧晶;赵开军;王 波;陈 磊 |
地址 | 210012江苏省南京市雨花台区双龙街1号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 南京天华专利代理有限责任公司 |
代理人 | 徐冬涛;刘成群 |
国省代码 | 江苏;32 |
主权项 | 一种枳术颗粒的制备工艺,选用原料药材的重量份为炒白术40份,炒枳实20份,荷叶6份,其特征在于该工艺包括以下步骤: a、按重量份配比称取原料药炒白术,炒枳实,荷叶,备用; b、粉碎:将炒白术、炒枳实粉碎,混合均匀,备用; c、超临界萃取:取炒白术、炒枳实混合颗粒于萃取釜中,CO2超临界萃取,萃取压力为30-36Mpa,萃取釜温度为40-60℃,CO2流速为24~30L/h,萃取时间为0.5-2.5小时,收集萃取物,备用; d、水提:取经CO2超临界萃取过的炒白术和炒枳实药渣、荷叶,加6~10倍量水煎煮1~3次,每次1~3小时,滤过,合并滤液,得水提液; e、膜分离:水提液先采用孔径为0.2μm孔径的膜过滤后,滤液再用0.01μm孔径的膜过滤;透过液减压浓缩至60℃相对密度为1.10-1.20的清膏,备用; f、萃取物包合:取萃取物重量的6-10倍量的β-环糊精,加入β-环糊精量的2-4倍量的水研匀,倒入胶体磨中,缓慢连续滴加用乙醇溶解的萃取物,醇用量为萃取物体积的15%-45%,碾磨包合30-50分钟,倾出,冷藏静置12~48小时,滤过,于40℃真空干燥,即得萃取物包合物; g、制粒:萃取物包合物及适量糊精、甜菊苷混合,置制粒器中,将清膏喷入,一次进风温度为70-90℃;二次进风温度为90-110℃;出风温度为40-50℃,物料温度:50-80℃,蠕动泵转速:60-120r/min,所得颗粒即为枳术颗粒。 |
摘要 | 本发明公开了枳术颗粒的制备工艺。该工艺将炒白术和炒枳实采用超临界萃取,得到的萃取挥发油采用β-环糊精制备成萃取物包合物,炒白术和炒枳实超临界萃取药渣再和荷叶水提,水提液经膜分离的透过液浓缩与萃取物β-环糊精包合物、适量糊精和甜菊苷沸腾喷雾制粒,灌装。采用该工艺制备的枳术颗粒得膏率低、疗效好,稳定性好。 |
国际公布 |