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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种抗肿瘤活性物质及其制备方法和应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种抗肿瘤活性物质及其制备方法和应用

公开(公告)号 CN1329044C  
公开(公告)日 2007.08.01  
申请(专利)号 CN200510010690.X  
申请日期 2005.03.16  
专利名称 一种抗肿瘤活性物质及其制备方法和应用  
主分类号 A61K36/258(2006.01)I  
分类号 A61K36/258(2006.01)I;A61K36/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12P1/02(2006.01)I;C12N1/14(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 云南大学  
发明(设计)人 刘亚君;张克勤  
地址 650091云南省昆明市翠湖北路2号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 昆明大百科专利事务所  
代理人 杨宏珍  
国省代码 云南;53  
主权项 一种抗肿瘤活性物质,以三七为底物用生产菌株经试管培养、固体培养及冷冻干燥工序后制成,其特征在于生产菌株为红色红曲霉(Monascus ruber)3081,该菌株已于2005年2月28日保存于中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心,保藏号:CGMCC No.1319。  
摘要 本发明涉及一种抗肿瘤活性物质及其制备方法和应用,属微生物医药技术领域。该活性物质采用常规方法制备,其中:生产菌株为红色红曲霉(Monascus ruber)3081,保藏号:CGMCC No.1319。试管种采用常规的麦芽汁培养基,于20-30℃下培养4-8天。固体发酵培养基为:三七须根粉末20%-30%,水70%-80%,自然pH。固体培养温度20-30℃,静置培养15-20天后,用90~95%的乙醇在室温浸提2天,减压浓缩后蒸干溶剂后即得活性物质。本发明得到的活性物质对人白血病细胞株K562的抑制率达到78.57%,对人肺癌细胞株A549的抑制率达到22.71%;对致癌基因Raf1和c-Myc的潜在靶点氨酸磷酸酯酶cdc25a的抑制率为79.55%,对cdc25b的抑制率为63.28%,该活性物质具有显著的抑制作用,可作为制备抗肿瘤制剂的应用。  
国际公布  
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