公开(公告)号 | CN101048422A |
公开(公告)日 | 2007.10.03 |
申请(专利)号 | CN200580029839.7 |
申请日期 | 2005.09.05 |
专利名称 | 萘并蒽葡萄糖苷及其应用 |
主分类号 | C07H15/252(2006.01)I |
分类号 | C07H15/252(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | 2004.9.6 JP 258886/2004 |
申请(专利权)人 | 富士胶片株式会社 |
发明(设计)人 | 冲俊一;五十岚康弘;古米保 |
地址 | 日本东京 |
颁证日 | |
国际申请 | 2005-09-05 PCT/JP2005/016673 |
进入国家日期 | 2007.03.06 |
专利代理机构 | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 |
代理人 | 丁业平;张天舒 |
国省代码 | 日本;JP |
主权项 | 一种通式(A)所示的化合物或其盐, 上述通式中, R1表示氢原子、甲基或羟甲基; R2表示羟基、氨基或者单或双C1-C6烷基取代的氨基; R3表示羟基、氨基或者单甲氨基或二甲氨基; L1表示通式(B)所示的基团: 这里,Ra和Rb表示羧基,Rc为氢原子,或羟甲基,或者当R3为氨基或单甲氨基时,R3和L1中的Rb合在一起表示连接基: 这里,Ra与Rc与上述定义相同,Rd为氢原子或甲基,并且,L2为氢原子、甲基或通式(C)表示的基团: |
摘要 | 通过将由萘并蒽醌骨架、D-氨基酸侧链和糖链组成的化合物(即,普那米星类抗生素)的糖链中的第二糖残基的氧化分解,获得一种双羧酸化合物,以及利用其微生物结合特异性的用途。该双羧酸化合物具有微生物特异结合性,与原料抗生素相比显示出显著提高的水溶性。 |
国际公布 | 2006-03-16 WO2006/028229 日 |