| 公开(公告)号 | CN101108859A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.23 |
| 申请(专利)号 | CN200610106282.9 |
| 申请日期 | 2006.07.17 |
| 专利名称 | 长春碱类化合物、其制备方法及其在医药上的用途 |
| 主分类号 | C07D519/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D519/04(2006.01)I;A61K31/475(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海恒瑞医药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 雷新胜;邓炳初;于向达;刘振红;印 龙 |
| 地址 | 200245上海市闵行区文井路279号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 程 伟 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 如下列通式(I)所示的化合物或其盐： 其中：R1选自烷基、烷氧基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、卤素、氨基、氰基、三氟甲基、-N3、-C(O)R5、-COOR5、-NR5C(O)R6、-NR5S(O)2R6、-NHC(S)NR5R6、-C(OH)R5、-(CH2)nNR5R6、-NHC(O)NR5R6、-C≡CSi(R7)3、-C(O)NR5R6、-C(O)NHOH、-SO2NR5R6、-NHS(O)2R5、-S(O)2NR5R6、-SR5、-S(O)R5、-S(O)2R5、-SSR5、-B(OR5)2或-Sn(R7)3；其中烷基、烷氧基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、杂环烷基进一步被一个或多个烷基、烷氧基、炔基、羟基、羟烷基、氨基、胺烷基、氰基、卤素、三氟甲基、乙酰基、环烷基或杂环烷基所取代； R2选自烷基或-CH(O)； R3选自氢原子、烷基或-C(O)R5； R4选自氢原子、-C(O)R5或-Si(R7)3； R5和R6各自分别选自氢原子、烷基、烷氧基、环烷基、卤代烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基；其中烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基进一步被一个或多个烷基、烷氧基、烯基、羟基、环烷基、芳基、杂芳基、卤素或-NR5R6所取代； 同时，R5与R6与N原子一起形成一个4～8元的杂环基；其中5～8元杂环内含有一个或多个N、O、S原子； R7为烷基； Z选自-OR5、-NR5R6或-NHNHC(O)R5； 同时，R4和Z成键与插入的原子形成一个环； n是0～4。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种通式(I)所示的新的长春碱类化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为抗肿瘤药物中的用途，其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。 |
| 国际公布 |
