具有抗HIV活性的取代1,2,3-三唑并嘧啶新化合物,制备方法及用途
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公开(公告)号
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CN1995042A
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公开(公告)日
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2007.07.11
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申请(专利)号
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CN200610170282.5
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申请日期
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2005.03.18
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专利名称
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具有抗HIV活性的取代1,2,3-三唑并嘧啶新化合物，制备方法及用途
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主分类号
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C07D487/04(2006.01)I
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分类号
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C07D487/04(2006.01)I;C07D473/00(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I
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分案原申请号
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200510055351.3
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优先权
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申请(专利权)人
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北京大学
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发明(设计)人
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杨 铭;袁德凯;庞瑞芳;张春雷
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地址
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100871北京市海淀区海淀路5号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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代理人
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国省代码
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北京;11
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主权项
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式(II)化合物： 其中： R4所代表的基团选自：(CH2)nCONHR5，其中R5代表的基团选自：氨基直链或支链(C1～C6)烷基、取代氨基直链或支链(C1～C6)烷基，单胍基直链或支链(C1～C6)烷基，二胍基直链或支链(C1～C6)烷基，n＝1～4， (CH2)nR5，(CH2)nNHR5，(CH2)nOR5，(CH2)nSR5，(CH2)nCOR5，其中的R5是如上定义的， Ra、Rb彼此独立代表的基团选自氢原子、直链或支链(C1～C6)烷基、氨基、直链或支链烷基(C1～C6)氨基、芳基、杂环、芳胺基、杂环胺基， 所有化合物及其在药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐。
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摘要
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式(II)化合物及其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐及药物：其中：R4代表(CH2)nR5，(CH2)nNHR5，(CH2)nOR5，(CH2)nSR5，(CH2)nCOR5，(CH2)nCONHR5，其中R5代表氨基(C1～C6)烷基、取代氨基(C1～C6)烷基，单胍基(C1～C6)烷基，二胍基(C1～C6)烷基，n＝1～4，Ra和Rb可以是相同或不同。
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国际公布
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