| 公开(公告)号 | CN101044143A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.26 |
| 申请(专利)号 | CN200580036110.2 |
| 申请日期 | 2005.10.10 |
| 专利名称 | 制备嘌呤化合物的方法 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.10.22 US 60/621,559 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞产品公司 |
| 发明(设计)人 | J·A·拉甘 |
| 地址 | 美国康涅狄格州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-10-10 PCT/IB2005/003255 |
| 进入国家日期 | 2007.04.20 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李华英 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种制备通式(I)的化合物的方法 其中R0a、R0b、R1a、R1b各自独立地选自氯、氟、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基、氟取代的(C1-C4)烷基和氰基；n和m各自独立地是0或1；且R2是(C1-C4)烷基； 包括下列步骤： (1)在质子酸存在下环化通式(1g)的化合物，产生通式(I-A)的化合物 其中R0a、R0b、R1a、R1b、R2、n和m如上述通式(I)的化合物中所定义，且HX是质子酸；和 (2)分离通式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，或所述化合物或所述盐的水合物或溶剂化物。 |
| 摘要 | 本文描述的是制备通式(I)的化合物的方法，以及关键的中间体。 |
| 国际公布 | 2006-04-27 WO2006/043175 英 |
