| 公开(公告)号 | CN101035787A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申请(专利)号 | CN200580033860.4 |
| 申请日期 | 2005.10.05 |
| 专利名称 | 亚砜衍生物的对映选择性制备方法 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07C315/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.10.5 FR 0410483 |
| 申请(专利权)人 | 希德姆医药股份公司 |
| 发明(设计)人 | 亚伯拉罕·科亨;弗朗索瓦·舒策;苏济·沙尔比;弗雷德里克·马蒂内;帕特里夏·吉泽基 |
| 地址 | 卢森堡卢森堡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-10-05 PCT/FR2005/002447 |
| 进入国家日期 | 2007.04.04 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 张晓威 |
| 国省代码 | 卢森堡;LU |
| 主权项 | 由下式代表的亚砜衍生物或其盐的对映选择性制备方法： A-CH2-SO-B(Ia) 其中A是多样取代的吡啶基核，而B是含有咪唑并吡啶基核的杂环残基， 其中在有机溶剂中，在钛(IV)系催化剂和含有环状β-或γ-氨基醇的手性配体存在下，使用氧化剂对以下通式(I)的硫化物进行对映选择性氧化，然后根据需要用碱进行成盐： A-CH2-S-B(I) 其中A和B具有上述含意。 |
| 摘要 | 本发明涉及亚砜衍生物或其盐的对映选择性制备。所述方法在于在有机溶剂中，在钛(IV)系催化剂和由环状β-或γ-氨基醇组成的手性配体存在下，使用氧化剂，对通式(I)A-CH2-S-B的硫进行对映选择性氧化，然后如果需要用碱进行成盐，在通式(I)中：A是多样取代的吡啶基环，而B是含有咪唑并吡啶基环的杂环基团。本发明用于制备用于治疗的亚砜。 |
| 国际公布 | 2006-04-13 WO2006/037894 法 |
