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α-2-δ配体与选择性环加氧酶-2抑制剂的组合

医药数据库中心 药学论坛 沃纳-兰伯特公司/小查尔斯·P·泰勒
公开(公告)号 CN1635887A  
公开(公告)日 2005.07.06  
申请(专利)号 CN03804356.4  
申请日期 2003.02.12  
专利名称 α-2-δ配体与选择性环加氧酶-2抑制剂的组合  
主分类号 A61K31/42  
分类号 A61K31/42;A61K31/195;A61K31/4245;A61P19/02  
分案原申请号  
优先权 2002.2.22 US 60/359,295;2002.8.19 US 60/404,365  
申请(专利权)人 沃纳-兰伯特公司  
发明(设计)人 小查尔斯·P·泰勒  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请 PCT/IB2003/000534 2003.2.12  
进入国家日期 2004.08.20  
专利代理机构 北京市柳沈律师事务所  
代理人 黄益芬;巫肖南  
国省代码 美国;US  
主权项 一种组合,包含伐地考昔或其药学上可接受的盐和α-2-δ配体或其药学上可接受的盐,它不是下式化合物其中R1和R2各自独立地选自H、直链或支链1-6碳原子烷基、3-6碳原子环烷基、苯基和苄基,其中R1和R2可以不各自同时为氢,式(XVIIa)化合物的情况除外。  
摘要 本发明涉及一种组合,包含选择性COX-2抑制剂或其药学上可接受的盐、α-2-δ配体或其药学上可接受的盐、和伐地考昔。选择性COX-2抑制剂的实例包括伐地考昔、罗非考昔和瑟来考昔。α-2-δ配体的实例包括加巴喷丁、普瑞加巴林(3S,4S)-(1-氨甲基-3,4-二甲基-环戊基)-乙酸和3-(1-氨甲基-环己基甲基)-4H-[1,2,4]噁二唑-5-酮盐酸盐。这些组合可用于治疗某些疾病,包括软骨损伤、炎症、疼痛和关节炎。  
国际公布 WO2003/070237 英 2003.8.28  
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