公开(公告)号
|
CN101128451A
|
公开(公告)日
|
2008.02.20
|
申请(专利)号
|
CN200680004418.3
|
申请日期
|
2006.02.01
|
专利名称
|
N-[(4,5-二苯基-2-噻吩基)甲基]胺衍生物、它们的制备与治疗用途
|
主分类号
|
C07D333/20(2006.01)I
|
分类号
|
C07D333/20(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
2005.2.9 FR 0501366
|
申请(专利权)人
|
赛诺菲—安万特
|
发明(设计)人
|
F·巴思;C·康吉;J·杜考克斯;M·里纳尔迪-卡莫纳
|
地址
|
法国巴黎
|
颁证日
|
|
国际申请
|
2006-02-01 PCT/FR2006/000219
|
进入国家日期
|
2007.08.09
|
专利代理机构
|
中国专利代理(香港)有限公司
|
代理人
|
段家荣;林 森
|
国省代码
|
法国;FR
|
主权项
|
符合下式(I)的化合物: 式中: -X代表基团; -R1代表: ·(C6-C12)烷基; ·(C3-C12)非芳族碳环基,它未被取代或被(C1-C4)烷基取代一次或多次; ·被C3-C12非芳族碳环基取代的甲基,它未被取代或该碳环被(C1-C4)烷基取代一次或多次; ·被独自选自如下取代基单-、二-或三取代的苯基:卤素原子、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基氨基、二-(C1-C4)烷基氨基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、S(O)nAlk基团、(C1-C4)烷基羰基基团、亚甲二氧基;或选自苯基、苯氧基、吡咯基、咪唑基、吡啶基或吡唑基,所述的基团未被取代或被(C1-C4)烷基取代一次或多次; ·其苯基被独自选自如下取代基单-或二取代的苄基:卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基、(三氟甲基)硫代基,或在α位被一个或两个选自如下相同或不同基团取代的苄基:(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基或吡咯基; ·苯乙基,它未被取代或其苯基被独自选自如下取代基单-或二取代:卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基; ·1、2、3、4-四氢萘基或5、6、7、8-四氢萘基,它未被取代或被独自选自如下取代基单-或二取代:(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基; ·二苯甲基、二苯甲基甲基; -R2代表氢原子或(C1-C3)烷基; -R3代表苯基,它未被取代或被独自选自如下取代基单-、二-或三取代:卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基团; -R4代表苯基,它未被取代或被独自选自如下取代基单-、二-或三取代:卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基团; -R5代表氢原子或(C1-C3)烷基; -n代表0、1或2; -Alk代表(C1-C4)烷基; 以及它们的水合物或溶剂化物。
|
摘要
|
本发明的目的是符合下式(I)的化合物:式中X代表式(II)基团;R3代表未取代苯基或单-、二-或三取代苯基;R4代表未取代苯基或单-、二-或三取代苯基;制备方法与作为大麻化学成分的CB1受体的拮抗剂的用途。
|
国际公布
|
2006-08-17 WO2006/084975 法
|