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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一类新颖的2′-α-羟烷基紫杉烷类化合物及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一类新颖的2′-α-羟烷基紫杉烷类化合物及其制备方法

公开(公告)号 CN101081841A  
公开(公告)日 2007.12.05  
申请(专利)号 CN200610027023.7  
申请日期 2006.05.29  
专利名称 一类新颖的2′-α-羟烷基紫杉烷类化合物及其制备方法  
主分类号 C07D305/14(2006.01)I  
分类号 C07D305/14(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国科学院上海药物研究所  
发明(设计)人 南发俊;周 净;李 佳;谢传明;张仰明  
地址 201203上海市浦东新区张江高科技园区祖冲之路555号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京金信立方知识产权代理有限公司  
代理人 朱 梅  
国省代码 上海;31  
主权项 一类具有下面通式1结构的2’-α-羟烷基紫杉烷类化合物及其2’,3’,以及2’α位所有可能的立体异构体: 通式1 其中: R1代表-C(O)C6H5或-C(O)OC(CH3)3; R2代表-H;C1-C6烷基;C3-C6环烷基;甲氧基、乙氧基或羟基取代的C1-C6烷基;甲氧基、乙氧基或羟基取代的C3-C6环烷基;苯基;或苄基; R3代表-H或-C(O)CH3; R4代表-H、-OH或-F。  
摘要 本发明提供一类具有如下结构式的2′-α-羟烷基紫杉烷类化合物、及包括该化合物的药物组合物及其应用。该类化合物能有效抑制肿瘤细胞的生长,特别是针对多药耐药肿瘤细胞的生长(如MCF-7/ADR),较紫杉醇(Paclitaxel,Taxol)以及多西紫杉醇(Docetaxel,Taxotere)效果明显增强。  
国际公布  
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