公开(公告)号
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CN101081841A
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公开(公告)日
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2007.12.05
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申请(专利)号
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CN200610027023.7
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申请日期
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2006.05.29
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专利名称
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一类新颖的2′-α-羟烷基紫杉烷类化合物及其制备方法
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主分类号
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C07D305/14(2006.01)I
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分类号
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C07D305/14(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中国科学院上海药物研究所
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发明(设计)人
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南发俊;周 净;李 佳;谢传明;张仰明
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地址
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201203上海市浦东新区张江高科技园区祖冲之路555号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京金信立方知识产权代理有限公司
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代理人
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朱 梅
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国省代码
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上海;31
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主权项
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一类具有下面通式1结构的2’-α-羟烷基紫杉烷类化合物及其2’,3’,以及2’α位所有可能的立体异构体: 通式1 其中: R1代表-C(O)C6H5或-C(O)OC(CH3)3; R2代表-H;C1-C6烷基;C3-C6环烷基;甲氧基、乙氧基或羟基取代的C1-C6烷基;甲氧基、乙氧基或羟基取代的C3-C6环烷基;苯基;或苄基; R3代表-H或-C(O)CH3; R4代表-H、-OH或-F。
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摘要
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本发明提供一类具有如下结构式的2′-α-羟烷基紫杉烷类化合物、及包括该化合物的药物组合物及其应用。该类化合物能有效抑制肿瘤细胞的生长,特别是针对多药耐药肿瘤细胞的生长(如MCF-7/ADR),较紫杉醇(Paclitaxel,Taxol)以及多西紫杉醇(Docetaxel,Taxotere)效果明显增强。
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国际公布
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