| 公开(公告)号 | CN100349874C |
| 公开(公告)日 | 2007.11.21 |
| 申请(专利)号 | CN200380105921.4 |
| 申请日期 | 2003.10.15 |
| 专利名称 | 新型化合物 |
| 主分类号 | C07D235/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D235/06(2006.01)I;C07D235/12(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.10.16 SE 0203070-8 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·帕热;C·沃波尔;阳 华 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-10-15 PCT/SE2003/001604 |
| 进入国家日期 | 2005.06.13 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 下式(I)化合物或其药学上可接受的盐： 其中 RF1和RF2为-CH2CF3； Z为O＝； R1选自C1-10烷基、环烷基-C1-6烷基、C2-10烯基、噻吩基甲基、呋喃基甲基、吡咯烷基甲基、吡啶基甲基、四氢呋喃基甲基、四氢吡喃基甲基、哌啶基甲基、吗啉基甲基、甲基取代的吡咯烷基甲基、甲基取代的哌啶基甲基和甲基取代的吗啉基甲基； R2选自C1-6烷基和被至少一个氟取代的C1-6烷基； X选自-CH2-和-CH(CH3)-； Ar选自对亚苯基和对亚吡啶基；且 Y为-CH＝。 |
| 摘要 | 制备了式(I)化合物及其盐和包含所述化合物的药用组合物，其中RF1、RF2、Z、R1、R2、Ar、X和Y如本发明说明书中定义。这些化合物可用于治疗，特别是用于治疗疼痛。 |
| 国际公布 | 2004-04-29 WO2004/035548 英 |
