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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:毒蝇碱受体拮抗药的制备方法及其中间体专利检索:专利号/专利人/发明人
    

毒蝇碱受体拮抗药的制备方法及其中间体

公开(公告)号 CN101076521A  
公开(公告)日 2007.11.21  
申请(专利)号 CN200580042599.4  
申请日期 2005.12.13  
专利名称 毒蝇碱受体拮抗药的制备方法及其中间体  
主分类号 C07D233/61(2006.01)I  
分类号 C07D233/61(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I;A61P1/06(2006.01)I;A61P13/06(2006.01)I;A61P1/12(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.12.14 JP 361243/2004  
申请(专利权)人 杏林制药株式会社  
发明(设计)人 石黑雄志;相泽靖浩;青野雅博  
地址 日本国东京都  
颁证日  
国际申请 2005-12-13 PCT/JP2005/023216  
进入国家日期 2007.06.12  
专利代理机构 北京三幸商标专利事务所  
代理人 刘激扬  
国省代码 日本;JP  
主权项 4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁酰胺的盐,或该盐的水合物。  
摘要 尿失禁治疗药物4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁酰胺的工业化生产,使消除合成吸附剂如HP-20的使用、其操作效率、纯化效率等的问题成为必要。4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁酰胺的例如盐酸盐或磷酸盐的酸性盐或这些盐中任意物质的水合物被用作中间体。该中间体被中和然后被纯化。因此,很容易地以令人满意的收率得到高纯度的4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁酰胺。从而确立了工业化规模的生产方法。  
国际公布 2006-06-22 WO2006/064945 日  
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