公开(公告)号 | CN101040837A |
公开(公告)日 | 2007.09.26 |
申请(专利)号 | CN200710100580.1 |
申请日期 | 2007.04.11 |
专利名称 | 伊曲康唑乳膏剂及其制备方法 |
主分类号 | A61K9/06(2006.01)I |
分类号 | A61K9/06(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/40(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/44(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | 2006.8.21 CN 200610121798.0 |
申请(专利权)人 | 沈阳药科大学 |
发明(设计)人 | 王思玲;苏德森;刘 丹 |
地址 | 110016辽宁省沈阳市沈河区文化路103号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 |
代理人 | 李宇彤 |
国省代码 | 辽宁;21 |
主权项 | 伊曲康唑乳膏剂,其特征在于:以伊曲康唑为有效药物成分,在每1000g乳膏剂中含有: 伊曲康唑固体复合物2~20% 乳膏基质10~25% 乳化剂1.5~2.5% 辅助乳化剂4~10% 保湿剂10~12% 防腐剂0.1~0.2% 水适量。 |
摘要 | 本发明属于医药技术领域,公开了一种伊曲康唑乳膏剂及其制备方法。其组分如下:伊曲康唑固体复合物2~20%,乳膏基质10~25%,乳化剂1.5~2.5%,辅助乳化剂4~10%,保湿剂10~12%,防腐剂0.1~0.2%,其余为水。本发明采用固体分散技术,解决了由于伊曲康唑水中难溶,油中亦难溶而导致的在乳膏剂两相中不易分散的问题,而且生产工艺简便,产品中伊曲康唑分散均匀,膏体细腻,粘度适中,易涂布,粒度符合《中国药典》要求。与静脉输注的注射液和口服的胶囊剂相比较,其不良反应降低,毒副作用减小,生物利用度提高,而且制剂的成本降低,为患者提供了一种新的给药途径,提高患者顺应性。 |
国际公布 |