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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:硝基吲唑衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

硝基吲唑衍生物

公开(公告)号 CN101098857A  
公开(公告)日 2008.01.02  
申请(专利)号 CN200580046392.4  
申请日期 2005.11.07  
专利名称 硝基吲唑衍生物  
主分类号 C07D231/56(2006.01)I  
分类号 C07D231/56(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.11.11 SE 0402763-7  
申请(专利权)人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
发明(设计)人 维杰亚拉特纳姆·桑撒库马;米罗斯劳·托马泽夫斯基  
地址 瑞典南泰利耶  
颁证日  
国际申请 2005-11-07 PCT/SE2005/001668  
进入国家日期 2007.07.11  
专利代理机构 北京市柳沈律师事务所  
代理人 陈 桉;封新琴  
国省代码 瑞典;SE  
主权项 式I化合物或其药学上可接受的盐: 其中 R1选自-H、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-6烷基和C4-8环烯基-C1-6烷基; R2选自C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-6烷基、C4-8环烯基、C4-8环烯基-C1-6烷基、C3-6杂环基和C3-6杂环烷基,其中定义R2时使用的所述C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-6烷基、C4-8环烯基、C4-8环烯基-C1-6烷基、C3-6杂环基和C3-6杂环烷基任选被一个或多个选自下述的基团取代:C1-6烷基、卤素、氨基和 R7和R8各自独立地选自-H、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-6烷基、C3-6杂环基、C6-10芳基、C3-6杂环基-C1-6烷基、C6-10芳基-C1-6烷基、以及二价C1-6基团,其与选自R7和R8中的另一个二价基团一起形成环的一部分,其中定义R7和R8时使用的所述C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-6烷基、C3-6杂环基、C6-10芳基、C3-6杂环基-C1-6烷基、C6-10芳基-C1-6烷基和二价C1-6基团任选被一个或多个选自下述的基团取代:卤素、氰基、硝基、甲氧基、乙氧基、甲基、乙基、羟基和-NR5R6; R3选自氢、卤素、氨基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-6烷基、C4-8环烯基-C1-6烷基、C3-6杂环烷基-C1-6烷基、C4-8环烯基、R5R6N-、C3-5杂芳基、C6-10芳基和C3-6杂环烷基,其中定义R3时使用的所述氨基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-6烷基、C4-8环烯基-C1-6烷基、C3-6杂环烷基-C1-6烷基、C4-8环烯基、R5R6N-、C3-5杂芳基、C6-10芳基和C3-6杂环烷基任选被一个或多个选自下述的基团取代:C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、卤素、C1-4烷氧基、氨基、硝基、氰基、氧代、羟基、C1-6环烷基-C1-6烷基、C3-6杂环基、C3-6杂环基-C1-6烷基和-NR5R6; 其中R5和R6独立地选自-H、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、以及二价C1-8基团,其与另一个R5或R6一起可以形成环或环的一部分;以及 R4选自C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C4-8环烯基、C3-10环烷基-C1-6烷基、C4-8环烯基-C1-6烷基、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-6烷基、C3-6杂芳基、C3-6杂环基、C3-6杂环基-C1-6烷基、C6-10芳基-C(=O)-C1-6烷基、C3-6杂环基-C(=O)-C1-6烷基、C1-10烃基氨基、C6-10芳基-C(=O)-和C3-6杂环基-C(=O)-;其中定义R4时使用的所述C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C4-8环烯基、C3-10环烷基-C1-6烷基、C4-8环烯基-C1-6烷基、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-6烷基、C3-6杂芳基、C3-6杂环基、C3-6杂环基-C1-6烷基、C6-10芳基-C(=O)-C1-6烷基、C3-6杂环基-C(=O)-C1-6烷基、C1-10烃基氨基、C6-10芳基-C(=O)-和C3-6杂环基-C(=O)-任选被一个或多个选自下述的基团取代:氢、C1-6烷基、C2-6烯基、卤素、C1-6烷氧基、氨基、氰基、氧代、硝基、羟基和-NR5R6。  
摘要 本发明制备了式I化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3和R4如说明书中定义,以及盐和包括这些化合物的药物组合物。它们可用于治疗,特别是控制疼痛。  
国际公布 2006-05-18 WO2006/052189 英  
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