| 公开(公告)号 | CN101072755A |
| 公开(公告)日 | 2007.11.14 |
| 申请(专利)号 | CN200580037734.6 |
| 申请日期 | 2005.09.02 |
| 专利名称 | Hedgehog信号转导的吡啶基抑制剂 |
| 主分类号 | C07D213/40(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/40(2006.01)I;C07D213/38(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I;C07 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.2 US 60/607,367 |
| 申请(专利权)人 | 遗传技术研究公司;库里斯公司 |
| 发明(设计)人 | 珍妮特·甘兹纳尔;丹尼尔·萨瑟林;马克·斯坦利;鲍 凉;乔吉特·卡斯塔涅多;丽贝卡·拉隆德;王淑梅;马克·雷诺兹;斯科特·萨维奇;金伯利·梅尔斯凯;迈克尔·迪纳 |
| 地址 | 美国加利福尼亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-02 PCT/US2005/031284 |
| 进入国家日期 | 2007.04.30 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 张晓威 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I的化合物及其盐和溶剂合物： 其中 A是碳环或杂环； X是亚烷基、NR4C(O)、NR4C(S)、N(C(O)R1)C(O)、NR4SO、NR4SO2、NR4C(O)NH、NR4C(S)NH、C(O)NR4、C(S)NR4、NR4PO或NR4PO(OH)； Y不存在或是CHR4、O、S、SO、SO2或NR4； R1选自烷基、碳环或杂环，其各自任选被羟基、卤素、氨基、羧基、脒基、胍基、羰基、硝基、氰基、酰基、烷基、卤代烷基、磺酰基、亚磺酰基、烷氧基、烷硫基、氨基甲酰基、酰氨基、氨磺酰基、磺酰胺、碳环或杂环取代；其中所述氨基、脒基、烷基、酰基、磺酰基、亚磺酰基、烷氧基、烷硫基、氨基甲酰基、酰氨基、氨磺酰基、磺酰胺、碳环和杂环取代基任选被卤素、卤代烷基、羟基、羧基、羰基或者任选被羟基、羧基、羰基、氨基、卤素、卤代烷基、烷基、烷氧基、烷硫基、磺酰基、亚磺酰基、酰基、碳环或杂环取代的氨基、烷基、烷氧基、酰基、磺酰基、亚磺酰基、次磷酸酯、碳环或杂环取代； R2是卤素、羟基、烷基、酰基或烷氧基，其中烷基、酰基和烷氧基各自任选被羟基、卤素、氨基、硝基、烷基、酰基、烷基磺酰基或烷氧基取代； R3是卤素、羟基、羧基、烷基、酰基、烷氧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、烷基硫、亚磺酰基、磺酰基、碳环或杂环，其中烷基、酰基、烷氧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、烷基硫、亚磺酰基、磺酰基、碳环和杂环各自任选被羟基、卤素、氨基、硝基、烷基、酰基、磺酰基或烷氧基取代； R4是H或烷基； m是0-3； n是0-3。 |
| 摘要 | 本发明提供用作治疗剂用于治疗恶性肿瘤的hedgehog信号转导的新的抑制剂，其中所述化合物具有通式I的结构，其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4和n如本文所述。 |
| 国际公布 | 2006-03-16 WO2006/028958 英 |
