| 公开(公告)号 | CN101081215A |
| 公开(公告)日 | 2007.12.05 |
| 申请(专利)号 | CN200710118652.5 |
| 申请日期 | 2007.07.11 |
| 专利名称 | 一种芋螺毒素SO3的纳米粒组合物及其制备方法和应用 |
| 主分类号 | A61K9/19(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/19(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61K47/30(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 |
| 发明(设计)人 | 陆 兵;王 永;李京京;程洪亮;王 影;黄培堂 |
| 地址 | 100071北京市丰台区东大街20号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 李 超 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种芋螺毒素SO3的纳米粒组合物，其特征在于：由芋螺毒素SO3和可生物降解性高分子材料组成，其中：芋螺毒素SO3的重量含量为0.1～50％，可生物降解性高分子材料的重量含量为50～99.9％。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种芋螺毒素SO3的纳米粒组合物及其制备方法和应用，属于药物学和制剂学领域。一种芋螺毒素SO3的纳米粒组合物，由芋螺毒素SO3和可生物降解性高分子材料组成，其中：芋螺毒素SO3的重量含量为0.1～50％，可生物降解性高分子材料的重量含量为50～99.9％。本发明公开的芋螺毒素SO3纳米粒是采用乳化溶剂挥发法或乳化聚合法制备的，外观为类白色块状物或粉末。使用时，按常规使用渗透压调节剂和缓冲剂，制成水溶液静脉注射给药。本发明采用制剂新技术，可以使芋螺毒素SO3不必经脑内、椎管内等中枢神经系统内给药就能产生疗效，从而方便临床用药，具有良好的经济效益和社会效益。 |
| 国际公布 |
