| 公开(公告)号 | CN101160138A |
| 公开(公告)日 | 2008.04.09 |
| 申请(专利)号 | CN200580047923.1 |
| 申请日期 | 2005.12.19 |
| 专利名称 | RNAi抑制CTGF用于治疗眼科疾病 |
| 主分类号 | A61K48/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K48/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.23 US 60/638,705 |
| 申请(专利权)人 | 爱尔康公司 |
| 发明(设计)人 | A·R·谢帕德;彭玉豪 |
| 地址 | 瑞士哈楠波格 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-19 PCT/US2005/046064 |
| 进入国家日期 | 2007.08.08 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 减弱受试者眼中结缔组织生长因子mRNA的表达的方法，其包括： 对受试者的眼施用包含有效量的长度为19到49个核苷酸的干扰RNA和可药用载体的组合物，该干扰RNA包含： 有义核苷酸序列、反义核苷酸序列，和至少19个核苷酸的至少接近完全连续互补的区域； 其中反义序列在生理条件下与对应于SEQ ID NO：1的mRNA的一部分杂交，并且具有至少19个核苷酸的与对应于SEQ ID NO：1的mRNA的杂交部分至少接近完全连续互补的区域， 其中结缔组织生长因子mRNA的表达被减弱。 |
| 摘要 | 提供了RNA干扰技术用于抑制与CTGF表达有关的眼科疾病中结缔组织生长因子mRNA的表达。与异常CTGF表达有关的眼科疾病包括青光眼、黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、脉络膜新血管形成、增殖性玻璃体视网膜病变和创伤愈合。通过施用本发明的干扰RNA来治疗这些疾病。 |
| 国际公布 | 2006-06-29 WO2006/069037 英 |
