| 公开(公告)号 | CN101132785A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申请(专利)号 | CN200680007056.3 |
| 申请日期 | 2006.01.25 |
| 专利名称 | 与次卤酸联用的N-卤代氨基酸和N,N-二卤代氨基酸 |
| 主分类号 | A61K31/185(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/185(2006.01)I;A61K31/197(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)I;A61K33/20(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.25 US 60/647,366 |
| 申请(专利权)人 | 诺华贝制药公司 |
| 发明(设计)人 | 拉明·纳杰菲;曼苏尔·巴西里;王 露;贝赫扎德·霍斯罗维 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-01-25 PCT/US2006/002875 |
| 进入国家日期 | 2007.09.04 |
| 专利代理机构 | 北京康信知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 章社杲;李丙林 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种药物组合物，包括 a)化学式(I)的N-卤代或N，N-二卤代氨基酸 A-C(R1Ro)R(CH2)n-C(YZ)-X′ (I) 或其衍生物； 其中，A为氢、HalNH-或Hal2N-； Hal是选自由氟、氯、溴和碘构成的组中的卤素； R是碳-碳单键或具有3至6个碳原子的二价环亚烷基； R1为氢，低级烷基或基团-COOH； Ro为氢或低级烷基；或 R1和Ro连同它们所连接的碳原子形成(C3-C6)环烷基环； n为0或1至13的整数； Y为氢、低级烷基、-NH2、-NHHal或-NHal2； Z为氢或低级烷基；以及 X′为氢、-COOH、-CONH2、-SO3H、-SO2NH2、-P(＝O)(OH)2 或-B(OH)2； 如果R为一个二价环亚烷基，n为0或多达11且包括11的整数，则二价基团R或者二价基团-(CH2)n-任选被-NHHal或-NHal2取代； 所述衍生物为药学上可接受的盐、与低级链烷醇的酯、或-NH2基团的低级烷酰衍生物，其中所述-NH2基团连接到其上连接着取代基X′的碳原子上；以及 b)选自由次卤酸或其盐构成的组中的卤素化合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及活性杀菌、抗菌、抗感染、抗微生物、杀孢、消毒、抗真菌和抗病毒化合物和组合物，以及这些组合物在治疗中的新用途。本发明还描述了这些新化合物和组合物的使用方法。本发明还进一步描述了这些化合物的制备方法。 |
| 国际公布 | 2006-08-03 WO2006/081392 英 |
