公开(公告)号 | CN1314683C |
公开(公告)日 | 2007.05.09 |
申请(专利)号 | CN03819543.7 |
申请日期 | 2003.08.05 |
专利名称 | 用于调节IkB激酶的吲哚或苯并咪唑衍生物 |
主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
分类号 | C07D401/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | 2002.8.17 DE 10237722.7 |
申请(专利权)人 | 塞诺菲-安万特德国有限公司 |
发明(设计)人 | O·里策尔埃;G·耶内 |
地址 | 德国法兰克福 |
颁证日 | |
国际申请 | 2003-08-05 PCT/EP2003/008629 |
进入国家日期 | 2005.02.17 |
专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
代理人 | 黄革生;隗永良 |
国省代码 | 德国;DE |
主权项 | 式I化合物和/或式I化合物的立体异构形式和/或式I化合物的生理上耐受的盐:其中:X为N原子或CH;M为N原子;R1为氢原子、F、Cl、I或Br,R11为氢原子;R2为:选自下列基团的杂芳基:5-氧代-4,5-二氢[1,3,4]-二唑或三唑,2.-C(O)-OR5,其中R5为氢原子或-(C1-C4-烷基),或3.-C(O)-N(R7)-R8,其中R7和R8彼此独立地为氢原子、-(C1-C4)-烷基-OH或-O-(C1-C4)-烷基;R3为氢原子或-(C1-C4-烷基);R4为:选自下列基团的杂芳基:噻唑、吡啶或嘧啶,其中所述杂芳基未被取代或彼此独立地被下列基团取代一次、二次或三次:-(C1-C5)-烷基或三氟甲基;或2.苯基。 |
摘要 | 本发明涉及式(I)化合物,所述化合物适合于制备用于预防和治疗其发展涉及IκB激酶活性增加的疾病。 |
国际公布 | 2004-03-18 WO2004/022553 德 |