| 公开(公告)号 | CN101125138A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.20 |
| 申请(专利)号 | CN200710140060.3 |
| 申请日期 | 2001.12.18 |
| 专利名称 | 炎症性细胞因子产生游离抑制剂 |
| 主分类号 | A61K31/166(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/166(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 01822716.3 |
| 优先权 | 2000.12.18 JP 383202/2000 |
| 申请(专利权)人 | 株式会社医药分子设计研究所 |
| 发明(设计)人 | 武藤进;永野辰夫;早乙女智美;板井昭子 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 熊玉兰;梁 谋 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 选自下述通式(I)表示的化合物及其可药用盐、以及它们的水合物和它们的溶剂合物中的物质用于制备具有NF-κB活化抑制作用的药物的用途， 式中， X表示 式中，左侧的键与环Z结合，右侧的键与E结合， A表示氢原子或乙酰基， 通式(I)中含环Z的下述部分结构式(Iz-1)为下式(Iz-2)， 式中，Rz表示卤素原子、C6～C10芳基、4-(三氟甲基)苯基、4-氟苯基、2，4-二氟苯基、1-吡咯基或2-噻吩基； E表示5-溴-4-〔(1，1-二甲基)乙基〕噻唑-2-基、5-溴-4-(三氟甲基)噻唑-2-基、5-氰基-4-〔(1，1-二甲基)乙基〕噻唑-2-基、4-〔(1，1-二甲基)乙基〕噻唑-2-基、5-苯基-4-(三氟甲基)噻唑-2-基、4-(1，1-二甲基)乙基-5-乙基噻唑-2-基、5-甲基-4-苯基噻唑-2-基、4-异丙基-5-苯基噻唑-2-基、4-苯甲基-5-苯基噻唑-2-基、4-(1，1-二甲基)乙基-5-〔(2，2-二甲基)丙酰基〕噻唑-2-基、5-乙酰基-4-苯基噻唑-2-基、5-苯甲酰基-4-苯基噻唑-2-基、4-(1，1-二甲基)乙基-5-(乙氧羰基)噻唑-2-基、5-乙氧羰基-4-(三氟甲基)噻唑-2-基、5-乙氧羰基-4-苯基噻唑-2-基、4-(1，1-二甲基)乙基-5-哌啶子基噻唑-2-基、4-(1，1-二甲基)乙基-5-吗啉代基噻唑-2-基、4，5-二苯基噻唑-2-基、4-苯基噻唑-2-基、4，5-二甲基噻唑-2-基、5-甲基噻唑-2-基、4-乙基-5-苯基噻唑-2-基、5-羧甲基-4-苯基噻唑-2-基、5-甲基氨基甲酰基-4-苯基噻唑-2-基、5-乙基氨基甲酰基-4-苯基噻唑-2-基、5-异丙基氨基甲酰基-4-苯基噻唑-2-基、5-(2-苯乙基)氨基甲酰基-4-苯基噻唑-2-基、4-(正丁基)-5-苯基噻唑-2-基、4-甲基-5-〔(3-三氟甲基)苯基〕噻唑-2-基、5-(4-氟苯基)-4-甲基噻唑-2-基、5-乙氧羰基-4-(五氟苯基)噻唑-2-基、4-(1，1-二甲基)乙基-5-(4-苯基哌嗪-1-基)噻唑-2-基或4-(1，1-二甲基)乙基-5-(4-甲基哌嗪-1-基)噻唑-2-基。 |
| 摘要 | 一种具有NF-κB活化抑制作用的药物，含有下述通式(I)表示的化合物及其可药用盐作为有效成分(X表示连结基团，A表示氢原子或乙酰基，E表示芳基或杂芳基，环Z表示芳烃或杂芳烃)。 |
| 国际公布 |
