| 公开(公告)号 | CN1739614A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申请(专利)号 | CN200510017139.8 |
| 申请日期 | 2005.09.16 |
| 专利名称 | 胃特灵胶囊的成分检测方法 |
| 主分类号 | A61K36/539(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/539(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 发明(设计)人 | 刘志强;越 皓;刘淑莹;宋凤瑞;金东明 |
| 地址 | 130022吉林省长春市人民大街5625号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 长春科宇专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 马守忠 |
| 国省代码 | 吉林;22 |
| 主权项 |
一种胃特灵胶囊的成分含量检测方法，其特征在于，包含如下步骤：I、胃特灵胶囊成品的观察与薄层鉴别(1)取胃特灵胶囊成品观察，内容物为棕黄色至棕褐色粉末，气微，味苦；(2)取胃特灵胶囊成品内容物2g，加水饱和正丁醇30ml，放置30分钟，超声处理30分钟，放冷，离心10分钟(2000转/分钟)，倾取上清液，用正丁醇饱和氨试液提取3次，每次20ml，弃去，正丁醇层蒸干，残渣加2ml甲醇使溶解，加中性氧化铝2g(100目-200目)拌匀，水浴上挥尽甲醇后，加中性氧化铝柱(100目-200目，内径1.5cm，高3cm)，用体积比为1∶1的乙酸乙酯与甲醇混合溶液洗脱，洗至无色时，弃去，再用40％甲醇洗脱，收集洗脱液80ml，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为检测品溶液；另取人参皂苷Re、Rg1对照品，加甲醇制成黄芩苷含量为1mg/ml的混合溶液；吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为15∶22∶40∶10的氯仿、甲醇、乙酸乙酯和水混合溶液4℃放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰；检测品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；(3)取检测品1g，加5％碳酸氢钠溶液30ml，超声30分钟，放冷，离心，上清液用10％硫酸溶液调pH2-3，用乙醚提取3次，每次20ml，弃去，继续用乙酸乙酯提取3次，每次20ml，合并提取液，蒸干，药渣加甲醇1ml使溶解，作为检测品溶液；另取黄芩苷对照品，加甲醇制成黄芩苷含量为1mg/1ml的混合溶液，作为对照品溶液。吸取检测品溶液10ul、对照品溶液5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为5∶3∶1∶1的乙酸乙酯、丁酮、甲酸和水混合溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％三氯化铁溶液，热风吹至显色清晰；检测品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；(4)取检测品1g，加5％碳酸氢钠溶液30ml，超声30分钟，放冷，离心，上清液用10％硫酸溶液调pH2-3，用乙醚提取3次，每次20ml，弃去，继续用乙酸乙酯提取3次，每次20ml，合并提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为检测品溶液；另取炙甘草药材，同法制成对照药材溶液；吸取对照品溶液、检测品溶液各8ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为6.5∶3.5∶0.2的石油醚(60-90℃)、乙酸乙酯和甲酸混合溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，热风吹至显色清晰；检测品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；II.含量测定(1)色谱条件与系统适用性试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈 |
| 摘要 | 本发明是对胃特灵胶囊的成分检测方法。为了解决高效和定量的检测中成药的成分含量，本发明采取液相色谱技术结合薄层鉴别技术，提供能定性、定量检测中成药的成分含量的方法。尤其是本发明采用高效液相色谱检测胃特灵胶囊成药的黄连中盐酸小檗碱的含量，并定性鉴别人参、炙甘草、黄芩的主要成分，从而为确保胃特灵胶囊成药成分的质量稳定、安全可靠，提供质量控制更科学和更高效方法。 |
| 国际公布 |
