| 公开(公告)号 | CN1879610A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申请(专利)号 | CN200610009893.1 |
| 申请日期 | 2006.04.03 |
| 专利名称 | 口服多肽药物缓释微胶囊的制备方法 |
| 主分类号 | A61K9/52(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/52(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61K38/28(2006.01)I;A61K47/30(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 哈尔滨工业大学 |
| 发明(设计)人 | 戴志飞;岳秀丽;邢 雷 |
| 地址 | 150001黑龙江省哈尔滨市南岗区西大直街92号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 黑龙江;23 |
| 主权项 | 口服多肽药物缓释微胶囊的制备方法，其特征在于它是这样实现的： 1)将多肽微粒置于含有0.01-100mg/ml的聚阴离子的0.01-10M含盐的酸性溶液中(pH值为1～6之间)吸附0.1-100分钟； 2)离心或过滤除去未被吸附的聚阴离子，用0.01-10M的盐溶液(pH值为1～6之间)重复洗涤数次，每次洗涤0.1-100分钟； 3)将多肽微粒置于含有0.01-100mg/ml的聚阳离子的0.01-10M含盐的酸性溶液中(pH值为1～6之间)吸附0.1-100分钟； 4)离心或过滤除去未被吸附的聚阳离子，用0.01-10M含盐的酸性溶液(pH值为1～6之间)重复洗涤数次，每次洗涤0.1-100分钟； 5)依次重复步骤1)至4)，获得组装了不同高分子层数的多肽药物微胶囊。 |
| 摘要 | 本发明采用模板纳米自组装技术制备多肽药物口服微胶囊。它是这样实现的：以多肽药物微粒为模板粒子，采用两种带相反电荷的生物相容性高分子为壁材，依据异种电荷相互吸引的原理，使这两种高分子材料一层紧贴一层地结合在一起，在多肽药物微粒的表面形成极薄的保护性外膜，从而得到多肽药物微胶囊。这种微胶囊在酸性介质中很稳定，但在中性介质中却能渐渐释放出多肽药物，从而在口服时可完整地保持多肽药物的功效。把多肽药物微胶囊分散于水性或非水性液体溶液中可构成多种类型的微纳米多肽药物口服液，把微米级或亚微米级多肽药物微胶囊与辅料混合，可构成多肽药物胶囊、片剂、喷剂等。 |
| 国际公布 |
