公开(公告)号 | CN1264533C |
公开(公告)日 | 2006.07.19 |
申请(专利)号 | CN02111976.7 |
申请日期 | 2002.06.07 |
专利名称 | 一种复方丹参胶囊及制备方法 |
主分类号 | A61K36/53(2006.01)I |
分类号 | A61K36/53(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K31/45(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 上海祥鹤制药厂 |
发明(设计)人 | 王桂清;顾桢茂;张建刚;曹凤权 |
地址 | 201313上海市南汇县万祥镇茂盛路56号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 上海新天专利代理有限公司 |
代理人 | 王 巍 |
国省代码 | 上海;31 |
主权项 | 一种复方丹参胶囊,其特征在于该复方丹参胶囊由下列方法制得的:(1)原料:60~65%丹参,24~32%三七和8~11%冰片①丹参、三七的CO2超临界萃取分别称取丹参和三七两味药材,打成粗粉状,分别装入萃取缸内,以T:60~70℃、P:25~35Mpa,萃取60~90分钟,收集萃取初药液,将首次萃取后的丹参经60~70℃保温6~24h,以上述萃取条件再次CO2超临界萃取60~90分钟,收集第二次萃取药液,合并萃取药液经真空抽滤后进行减压浓缩,至密度1.2~1.3时为萃取终药液;②冰片研未;③药液的制备:将步骤①的萃取终液,在水浴上混合搅拌,经助悬处理为均匀的混悬液,最后将冰片细粉缓缓加至药液中至混悬液,混悬液中丹参素含量大于0.50%,丹参酮IIA含量大于0.25%;(2)胶囊剂的制备①硬胶囊制备按处方量取上述配制的药液,加入药用辅料,制成颗粒,干燥,灌装即得硬胶囊,②软胶囊制备取明胶加适量蒸镏水使其吸水充分膨胀,混合均匀,使之溶融成为均匀的明胶液,静置,并随季节调整胶液粘度;将已配好的明胶液,置明胶贮槽中,控制在50~65℃左右,将配好的药液倒入药液贮槽内,采用软胶丸制造机制丸,灌装前要求调整胶皮重量和胶皮的均匀度,使符合要求开始制丸,灌装制软胶丸,将灌装成的胶丸均匀地置入不锈钢干燥转笼,干燥定形再均匀地置入架盘或转笼,经除湿、干燥,灯检选丸、磨光,除去不规格废胶丸,经质量检验合格后包装。 |
摘要 | 本发明属中药制药技术领域。具体涉及一种复方丹参胶囊及制备方法。本发明的复方丹参胶囊是由丹参、三七、冰片的活性成分与药用辅料组成的。其中活性成分萃取液由丹参、三七经CO2超临界流体萃取分离后与冰片混合获得。本发明的复方丹参胶囊,采用CO2超临界萃取分离技术,使处方中的活性成分萃取率大大提高,具有服用剂量小,有效成分含量易于控制,视觉效应和口感好,疗效显著的特点,更适用于临床防治冠心病。 |
国际公布 |