公开(公告)号 | CN1296036C |
公开(公告)日 | 2007.01.24 |
申请(专利)号 | CN200510004896.1 |
申请日期 | 2005.02.04 |
专利名称 | 一种复方苦参冻干粉针剂 |
主分类号 | A61K9/19(2006.01)I |
分类号 | A61K9/19(2006.01)I;A61K36/489(2006.01)I;A61K36/896(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 张海峰 |
发明(设计)人 | 张海峰 |
地址 | 200333上海市普陀区铜川路1422弄39号106室 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | |
代理人 | |
国省代码 | 上海;31 |
主权项 | 一种复方苦参冻干粉针剂,其特征在于它是由苦参、白土苓有效部位5-7重量份和药用辅料3.4-15重量份制备而成,其中苦参、白土苓有效部位中苦参总碱含量为50%-70%,其特征还在于其制备方法为:(1)原料药组成为:苦参1-1.2份,白土苓0.5-0.6份;(2)取苦参粉碎,过20-40目筛,用0.1%盐酸溶液润湿膨胀后装入渗漉筒中,加0.1%盐酸浸泡4h后,将渗漉筒与强酸性阳离子交换树脂相连,进行渗漉,渗漉液过树脂柱,已交换树脂用在乙醇中加入氨水至pH值9-10的氨醇分次回流洗脱,氨醇洗脱液减压回收乙醇并浓缩,得浓缩液1;苦参药渣和白土苓加水煎煮二次,每次1-3小时,合并煎煮液,浓缩至1.5g生药/ml,加乙醇使含醇量达65%,静置,滤过,减压回收乙醇并浓缩至2g生药/ml,再加乙醇使含醇量为90%,静置,滤过,减压回收乙醇,得浓缩液2;合并浓缩液1和2,真空干燥,得苦参、白土苓有效部位;(3)取上述苦参、白土苓有效部位和药用辅料混合,加注射用水溶解,活性炭吸附,滤过,滤液用超滤膜滤过,加注射用水至规定量,调节pH值至5.5-7.0,微孔滤膜过滤,灌装,冷冻干燥,即得,其中药用辅料为甘露醇、乳糖、葡聚糖中的一种或两种。 |
摘要 | 本发明公开了一种复方苦参冻干粉针剂及其制备方法,其特征在于它是由苦参、白土苓经提取纯化得到的有效部位5-7重量份和药用辅料3.4-15重量份制备成的冻干粉针剂,本发明有效部位中苦参总碱含量为50%-70%。本发明复方苦参冻干粉针剂具有较好的稳定性、安全性,药理实验结果表明,本发明的复方苦参冻干粉针剂,具有更强的药理作用。 |
国际公布 |