| 编号 | 1953 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男50例，女12例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 14例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：26．3岁；对照组：25．1岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氧化苦参碱 |
| 药品商品名称 | 博尔泰力 |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 宁夏绿谷药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：博尔泰力注射液，600mg肌内注射，每天1次，90天为一疗程。对照组：α-干扰素500万单位，肌内注射，开始15天每天1次诱导治疗，后改为每周3次，共24周。 |
| 联合用药 | α-干扰素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗3个月后，治疗组症状消失、肝功能复常46例，占95.8%(46/48)，对照组13例，占92.8%(13/14)，两组差异无显著性(Χ2=0.11，P>0.05)。HBeAg阳性转为抗-HBe阳性，治疗组15例(31.3%)，对照组4例(28.6%)。HBeAg阴转，治疗组20例(41.7%)，对照组6例(42.9%)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中，治疗组除肌注局部有硬结、轻度疼痛外，无不良反应发生。对照组初次注射后约4小时有发热(37.5～39℃)，持续时间约5小时，未行药物处理，均自行退热。 |
| 其他报道不良反应 |
